к какой группе относится фурагин
Фурагин®
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
активного вещества – фурагин 50 мг,
вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, сахар, полисорбат 80 (твин 80), кислота стеариновая.
Описание
Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные нитрофурана.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фурагин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция препарата в основном происходит из дистального сегмента кишечника путем пассивной диффузии. После однократной дозы максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 30 мин, сохраняется на этом уровне в течение 1 часа, затем медленно понижается. Бактериостатическая концентрация фурагина в плазме крови сохраняется в течение 8-12 часов. Фурагин связывается с белками плазмы крови. Относительно небольшая часть от введенной дозы (10 %) биотрансформируется в печени и почках, но при сниженной выделительной функции почек биотрансформируется большая часть введенной дозы. Период полувыведения фурагина короткий (около 1 часа). Фурагин выводится через почки, преимущественно путем канальцевой секреции (85 %). 8-13 % принятого фурагина попадает в мочу, где концентрация фурагина в несколько раз превышает минимальную ингибирующую концентрацию для большей части чувствительных микроорганизмов. Максимальная концентрация фурагина в моче – 5,7 мкг/мл. Действие фурагина наиболее выражено в кислой среде (рН 5,5). Средства, которые нейтрализуют мочу, снижают эффективность действия препарата.
Фармакодинамика
Фурагин – антибактериальное средство, производное нитрофурана, эффективен как в отношении грамположительных (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis), так и грамотрицательных (Enterobacteriаceae, Salmonella, Shygella, Proteus, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter и др.) бактерий. Препарат действует на стафилококки и другие патогенные штаммы микроорганизмов, которые устойчивы к сульфаниламидам и антибиотикам. Резистентность микроорганизмов к фурагину развивается медленно и не достигает высокой степени. К препарату устойчива Pseudomonas aeruginosa.
Механизм антимикробного действия препарата связан с восстановлением нитрогруппы в аминогруппу. При этом восстановленные формы препарата оказывают непосредственное влияние на клеточные макромолекулы и транспорт электронов в микробной клетке. Взаимодействуя на уровне ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) вызывает разрывы и мутации в ней, что приводит к нарушению ее биологической функции. Предполагается также, что восстановленная форма прeпарата окисляет ряд ферментативных систем микроорганизмов. По отношению к некоторым микроорганизмам антимикробный эффект фурагина выше, чем других нитрофуранов. Препарат особенно активен при инфекциях мочевых путей.
Нитрофураны не угнетают иммунную систему организма, а даже активизируют ее, например, повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Показания к применению
острые и хронические инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит) и предстательной железы (простатит);
послеоперационные инфекции мочеполовой системы (послеоперационный пиелонефрит, цистит, простатит).
Способ применения и дозы
Таблетки Фурагин® принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым назначают 100-200 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза 600 мг. Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.
При рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей у женщин (по крайней мере 3 эпизода в течение 12 месяцев) используется Фурагин по 100 мг (2 таблетки) в день в течение 6-12 месяцев.
Побочные действия
Как и другие лекарственные средства, Фурагин может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
1 капсула содержит:
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство, нитрофуран
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное средство широкого спектра действия относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов резистентных к антибиотикам. Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрептококков стафилококков) грамотрицательных палочек (эширихий коли сальмонелл шигелл протея клебсиелл энтеробактерий) простейших (лямблий). Фуразидин более активен по отношению к стафилококкам Escherichia coli Aerobacter aerogenes Bacterium citrovorum Proteus mirabilis Proteus morganii по сравнению c другими нитруфуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антимикробных препаратов.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса) а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных средств не только не угнетают иммунную систему организма но наоборот активизируют её (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). В терапевтических дозах нитрофураны стимулирует лейкопоэз.
Фармакокинетика:
После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.
Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного Фурагин-Актифур при пероральном введении имеет более высокую биодоступность чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин-Актифур в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин).
Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы) при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
В отличие от нитрофурантоина после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%) частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует подвергается интенсивной реабсорбции что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.
Показания:
Инфекции вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы уретриты пиелонефриты) гинекологические инфекции.
Профилактика инфекций при урологических операциях цистоскопии катетеризации.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана.
Беременность период кормления грудью.
Тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Нарушение функции почек.
Детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:
Беременность и лактация:
Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости.
При урогенитальных инфекциях (острые циститы уретриты пиелонефриты) гинекологических инфекциях:
Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день.
Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день).
Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.
Для профилактики инфекции при урологических операциях цистоскопии катетеризации:
Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры.
Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры.
Если забыли принять очередную дозу примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus Staphylococcus saprophyficus Staphylococcus epidermidis) Streptococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp.
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa Enterococcus spp. Acinetobacter spp. большинство штаммов Proteus spp. Serratia spp.
Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл.
Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса) а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов.
Фармакокинетика:
Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина.
Показания:
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами (цистит уретрит пиелонефрит); инфекций женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях цистоскопии катетеризации.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к фуразидину препаратам группы нитрофурана другим вспомогательным веществам;
— тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин);
— период грудного вскармливания;
— полинейропатия (включая диабетическую);
— дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
— Нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести печени;
— дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты;
— заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет);
Беременность и лактация:
Применение фуразидина при беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Применение фуразидина в период кормления грудью противопоказано.
Способ применения и дозы:
При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.
Для профилактики инфекций при урологических операциях цистоскопии катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 минут до операции или манипуляции.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Агранулоцитоз тромбоцитопения апластическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожный зуд папулезные высыпания ангионевротический отек крапивница эксфолиативный дерматит мультиформная эритема.
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение головная боль сонливость периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Нарушения со стороны сосудов
Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения
Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро проявляется в виде острой одышки лихорадки боли в груди кашля с или без мокроты эозинофилии (обратима после отмены препарата). Сообщалось также о появлении кожной сыпи зуда крапивницы ангионевротического отека и миалгии.
Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки увеличением частоты дыхания непостоянной лихорадкой эозинофилией прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота рвота снижение аппетита диарея панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Холестатическая желтуха гепатит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна: лихорадка слабость обратимая алопеция окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.
Передозировка:
Симптомы: нейротоксические реакции полиневриты нарушение функции печени острый токсический гепатит.
Лечение: отмена лекарственного препарата прием большого количества жидкости симптоматическая терапия витамины группы В. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином хлорамфениколом сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
В период лечения желательно воздержаться от употребления этанола из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение боль в сердце головная боль тошнота рвота судороги снижение артериального давления «приливы» крови чувство страха).
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты способные подкислять мочу (в том числе аскорбиновую кислоту кальция хлорид) из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. Лекарственные средства защелачивающие мочу увеличивают выведение фуразидина.
In vitro нитрофураны имеют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарственных препаратов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.
В случае почечной недостаточности не рекомендуется использовать фуразидин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Особые указания:
Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости.
Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.
В случае развития тяжелых побочных эффектов рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата.
Окрашивает мочу в коричневый цвет.
При длительном лечении следует контролировать функцию почек печени функцию легких (особенно у пациентов старше 65 лет из-за риска фиброза легких) осуществлять мониторинг картины периферической крови.
Результаты экспериментальных исследований и клинических наблюдений указывают на отрицательный эффект нитрофуранов на функцию яичек который выражается в снижении количества спермы подвижности сперматозоидов и патологических изменениях в их строении.
При применении противомикробных препаратов в том числе фуразидина как на фоне приема так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости электролитов и белка применение антибактериальных препаратов эффективных против Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства тормозящие перистальтику кишечника.
При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают.
У пациентов с сахарным диабетом повышен риск развития полинейропатии при одновременном применении с фуразидином. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата.
У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек.
У пожилых пациентов препарат применяют с осторожностью. На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты при определении глюкозы мочи при использовании методов основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 15 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
1 2 3 4 5 6 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не применять препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: фуразидин 50 мг;
Описание
Таблетки от зеленовато-желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное средство производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов патогенных штаммов Staphylococcus spp. и др. микроорганизмов резистентных к антибиотикам.
Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus Streptococcus) грамотрицательных палочек (Escherichia Salmonella Shigella Proteus Klebsiella Enterobacter) простейших (Lamblia intestinalis).
Фармакокинетика:
Показания:
Фурагин применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей вторичных инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
— нарушение функции почек;
— нарушение функции печени;
— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
— заболевания нервной системы.
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Передозировка:
Симптомы: нейротоксические реакции полиневриты нарушение функции печени острый токсический гепатит.
Лечение: отмена Фурагина-СЗ прием большого количества жидкости симптоматическая терапия антигистаминные лекарственные средства витамины группы В. Специфического антидода нет.
Взаимодействие:
Особые указания:
Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье.
Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 30 50 таблеток в банку полимерную или во флакон полимерный.
Каждую банку или флакон 1 3 5 6 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток 1 2 3 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток; вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать позже срока указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Непубличное акционерное общество «Северная звезда» (НАО «Северная звезда»), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Фурагин-ЛекТ таблетки 50 мг
Торговое наименование препарата
Фурагин-ЛекТ таблетки 50 мг
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Эффективен в отношении грамположительных кокков.(Staphylococcus spp. Streptococcus spp.) грамотрицательных палочек (Е. coli Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa Enterococcus spp. Acinetobacter spp. большинство штаммов Proteus spp. Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбонавых кислот (цикла Кребса) а также угнетения других биохимических процессов что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.
Фармакокинетика:
Абсорбируется в дистальном сегменте кишечника путем пассивной диффузии. Выводится почками (6 %) создавая в моче концентрации многократно превосходящие бактериостатические (максимальная концентрация Сmах в моче-57 мкг/мл).
Показания:
Применяют внутрь. Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты циститы уретриты инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.
Противопоказания:
гиперчувствительность к фуразидину другим компонентам препарата;
дефицит лактозы сахарозы/изомальтазы непереносимость лактозы фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность: период между 38-й и 42-й неделями;
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность дефицит глюкозо-6-фосфат- дегидрогеназы заболевания печени и нервной системы.
С осторожностью следует назначать Фуразидин больным сахарным диабетом т.к. на фоне применения препарата могут появиться симптомы полиневропатии.
Беременность и лактация:
Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
При нарушении функции почек фуразидин применяют в уменьшенных дозах.
Побочные эффекты:
У определенной категории больных прием препарата как и любых других лекарственных соединений может приводить к развитию побочных реакций.
аллергические реакции (кожная сыпь энантемы ангионевротический отек припухание суставов; зуд):
При выраженных побочных явлениях дальнейший прием препарата прекращают. Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений не включенных в этот список.
Передозировка:
Симптомы: нейротоксические реакции в том числе атаксия тремор.
Лечение: отмена лекарственного средства прием большого количества жидкости симптоматическая терапия антигистаминные лекарственные средства витамины группы «В». Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Проинформируйте врача о любых принимаемых Вами лекарственных препаратах. При одновременном применении Фуразидина и налидиксовой кислоты отмечается уменьшение бактериостатического действия Фуразидина.
При одновременном применении с урикозурическими препаратами (пробенецид сульфинпиразон). уменьшается выведение фуразидина с мочой что приводит к снижению его терапевтической эффективности. Это может привести к кумуляции фуразидина в организме и повышению токсичности препарата.
При одновременном применении Фуразидина и антацидов содержащих магния трисиликат уменьшается абсорбция.
Не употреблять спиртные напитки.
Особые указания:
Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости а при необходимости уменьшить дозу и провести десенсибилизирующую терапию. Побочные эффекты чаще развиваются у пациентов со снижением выделительной функции почек. Во время длительного лечения препаратом следует периодически контролировать уровень лейкоцитов в крови а также показатели функции печени и почек.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По. 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 30 таблеток в банки типа БДС или банки из полиэтилена низкого давления. Каждую банку или по 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия