к какой группе относятся следующие минералы антофиллит глаукофан

Глаукофан

Глаукофан образуется в процессе метаморфизма в глаукофановую стадию в старых зонах субдукции горных поясов; в породах зеленосланцевой и эклогитовой стадии, подвергшихся ретроградному метаморфизму.

Широко распространён в природе, в некоторых породах является породообразующим минералом. Глаукофан является характерным для некоторых кристаллических сланцев (глаукофановых, слюдяных и др.).

Поведение в кислотах: не разлагается.

Месторождения

Глаукофан известен в России (Ловозерский массив, Кольский полуостров); Австралии (Rocky Beach, New South Wales; Oraparinna Asbestos Mine, South Australia; Port Sorell); Австрии (Carinthia; Salzburg); Германии (Triberg, Baden-Wurttemberg); Греции (Syra Island; Cyclades Islands); в Италии (Piedmont; Liguria); Китае (Anhui Province; Gansu Province; Heilongjiang Province; Henan Province; Tibet Autonomous Region); на Кубе (Sierra del Convento); Норвегии (Vestgotabreen, Svalbard); в Республике Колумбия (Parash, La Guajira Department); США, штат Аляска (Kodiak Islands), Айдахо (Lemhi Co.), Вашингтон (Jefferson Co.; Kittitas Co.; Skagit Co.), штат Калифорния (Tiburon Peninsula и Vonsen Ranch, Marin Co.; Glaucophane Ridge, Panoche Valley, San Benito Co.; Valley Ford, Sonoma Co.), штат Колорадо (Chaffee Co.), Массачусетс (Essex Co.), Монтана (Ravalli Co.), Нью-Йорк (Orange Co.), Южная Дакота (Pennington Co.); Уэльсе (Anglesey); Турции; Финляндии; Франции (Brittany; Corsica); Швеции (Smaland; Narke); Швейцарии (Allalinhorn Mt. и Mellichen glacier, Wallis); Японии (Ubuzan, Aichi Prefecture; Otakiyama, Tokushima Prefecture).

Источник

Глаукофан

Синонимы глаукофана: собственно глаукофан—glaucophane proper (Мияширо, 1957); параллельно-симметричный глаукофан—parallel-symmetric glaucophane (Хорикоси, 1936); гастальдит—gastaldite (Стрювер, 1875); антиглаукофан—antiglaucophane (Лодочников, 1933).

Синонимы кроссита: псевдоглаукофан — pseudoglaucophane; субглаукофан—subglaucophanej: нормально-симметричный глаукофан — normal-symmetric glaucophane (Хорикоси, 1936).

Глаукофан назван от греческого «глаукос» — зеленовато-голубой и «фаинестаи» — казаться. Впервые описан Хаусманом в 1845 г., принадлежность к амфиболам установлена Людеке в 1876 г. (по Хинце, 1896).

Кроссит— crossite, занимающий по составу промежуточное положение между собственно глаукофаном и рибекитом, назван по имени американского геолога У. Кросса (Пэлэч, 1894).

Формула

Химический состав

Глаукофан содержит мало микропримесей. В нем обнаружены сотые и тысячные доли % Cr и V.

Разновидности

Плеохроизм: по Ng — голубой; по Nm — фиолетовый; по Np — бесцветный. Дисперсия слабая. (—) 2V = 42—47°. n_g = 1,652—1,700, n_p = 1,630—1,688.

Установлен в двух месторождениях Новой Каледонии: в Уигоа — в кремнистых метаморфизованных осадках, переслаивающихся с лавсонит- и альбитсодержащими пелитовыми сланцами, в ассоциации с кварцем, парагонитом,, акцессорными альбитом, фенгитом, стильпномеланом, спессартином, пиритом; в Буэндепе — в метаморфизованных кислых вулканических породах с квар¬цем, альбитом, омфацитом, фенгитом. Известен в метащелочных базальтах Калабрии (Южная Италия); в слюдяных и глаукофановых сланцах Западных Альп — с кальцитом, хлоритом, альбитом, кварцем, слюдой, гематитом, титанитом, апатитом.

Синтезирован при 500° и давлении пара 5000 бар (а₀ = 9,686, b₀ = 17,89, с₀ = 5,317 А, β = 103°45′); устойчив в узких пределах значений Р—Т (как синтетический, так и природный).

Кристаллографическая характеристика

Сингония Моноклинальная C 3 _2h — С2/m. а₀ = 9,541, b₀ = 17,740, с₀ = 5,295 А; β = 103°40′; а₀ : b₀ : с₀ =0,5321 : 1 : 0,2984, Z = 2. Для глаукофана из разных месторождений установлены следующие пределы значений параметров элементарной ячейки: а₀ = 9,541 — 9,950, b₀ = 17,704— 17,926, с₀ = 5,205 — 5,381 А, β от 103°40′ до 106°41′. Значения параметров элементарной ячейки увеличиваются с возрастанием содержания рибекитовой молекулы (замещение Mg₃AI₂ → Fe₃ 2+ Fe₂ 3+ ). Изменение параметров при замещении Fe 3+ на Аl значительно больше, чем при замещении Fe 2+ на Mg; при замещении Mg → Fe 2+ b₀ увеличивается больше, чем а₀.

Кристаллическая структура

Главные формы: (110), (010), (100).

Кристаллическая структура характеризуется простыми лентами и двойными цепочками.

Форма нахождения в природе

Облик кристаллов. Кристаллы глаукофана короткостолбчатые, тонкопризматические, игольчатые

Часты двойники по

Агрегаты. Зерна и кристаллы, иногда хорошо образованные, длиной до нескольких миллиметров (редко до 3—5 см); также радиально-лучистые и войлокоподобные агрегаты.

Физические свойства

Оптические

Механические

Плотность 3,02—3,31; 3,31 — для глаукофана, 3,16 — для кроссита.

Спайность по (110) совершенная (у глаукофана выражена несколько менее четко, чем у кроссита).

Химические свойства

Прочие свойства

Поведение при нагревании. На термограммах глаукофана имеется один эндотермический прогиб в интервале 1000—1050° (выделение конституционной воды) или при 900—1000° (твердофазовый распад структуры и выделение воды). Для глаукофанов Южного Урала отмечается тенденция к снижению температуры эндотермической реакции. При уменьшении содержания Fe происходит повышение температур дегидратации, твердофазового распада и плавления. После нагревания глаукофана в гидротермальных условиях в течение 15 часов при 513° и Р = 2000 бар получен безводный оксиглаукофан, отличающийся высокими значениями а₀ и b₀, а также повышенными показателями преломления. Отмечен переход глаукофана в монтмориллонит при выдерживании в автоклаве в течение трех месяцев при 350 — 450° и давлении 2—3 кбар.

Искусственное получение минерала

При высоких давлениях и низких температурах может кристаллизоваться любой член ряда глаукофан—рибекит. Глаукофан из глаукофановых сланцев о-ва Груа (Франция) устойчив в интервале температур 350—550° при 4—10 кбар. Глаукофан синтезирован гидротермальным путем; пределы его устойчивости при различных температурах определены до давления пара 2000 бар. Верхняя граница поля устойчивости искусственного кроссита состава Na₂Mg_1,5Fe 2+ _1,5Al_1,0Fe3 + _1,0Si₈O₂₂(OH)₂ проходит через точки с Р—Т 200° и 7,5 кбар; 300° и 10,5 кбар; 400° и 13,5 кбар. Эрнст на основе экспериментов пришел к заключению о существовании двух модификаций глаукофана, устойчивых при температуре около 800°, но при разных давлениях водяного пара: глаукофан I — при низком давлении (от 200 до 2000 бар) и глаукофан II — при высоком давлении (20 кбар). Глаукофан I и глаукофан II различаются по параметрам элементарной ячейки: у глаукофана II (а₀ = 9,663, b₀ = 17,696, с₀ = 5,277 А, β = 103°42′) они ниже, чем у глаукофана I (а₀ = 9,748, b₀ = 17,915, с₀= 5,273 А, β = 102°54′) и сходны с таковыми природного глаукофана, формула которого близка к к Na₂Mg₃Al₂Si₈O₂₂(OH)₂. Глаукофан II при 800° и давлении 1000 бар переходит в глаукофан I.

В ходе более поздних экспериментальных исследований при Р — Т условиях существо-вания глаукофана II Эрнста (700° и 28 кбар) синтезирован амфибол, параметры элементарной ячейки которого (а₀ = 9,540, b₀ = 17,694, с₀ = 5,293 А, β = 103°35′) более соответствуют параметрам безжелезистого глаукофана, чем параметрам ячейки глаукофана II. Сделан вывод, что глаукофан II Эрнста не является конечным магнезиальным членом изоморфного ряда глаукофан I трактуется как магнезиорихтерит— Na₂Mg₆Si₈O₂₂(OH)₂, которому он соответствует по составу и близок по параметрам элементарной ячейки.

Диагностические признаки

Сходные минералы. Mагнезиорибекит рихтерит.

Сопутствующие минералы. Лавсонит, пумпеллиит, эпидот, хлорит, мусковит, стильпномелан, жадеит, альмандин.

От магнезиорибекита и рихтерита отличается более светлой окраской, менее интенсивным плеохроизмом, от рибекита также более низкими показателями преломления, меньшим углом оптических осей. Глаукофан и кроссит имеют различную оптическую ориентировку.

Происхождение и нахождение

Широко распространенный породообразующий минерал метаморфических пород, особенно кристаллических сланцев, встречается в эклогитах и различных метасоматитах. Типичные глаукофаны с высоким содержанием Аl, представляющие главные минералы некоторых сланцев, устойчивы при повышенных давлениях. Они характеризуют низкотемпературную фацию высоких давлений и отчасти фацию средних температур и давлений. Р—Т условия формирования глаукофановых сланцев близки к таковым фации зеленых сланцев. Незначительные изменения Р—Т условий оказывают большое влияние на парагенетические ассоциации в породах одного и того же химического состава. Кроссит связан с глаукофановыми сланцами, железными рудами и щелочными метасоматитами (продукт замещения главным образом куммингтонита или грюнерита).

Образование глаукофановых сланцев связывается с метаморфизмом богатых Na пород или с привносом Na в первично-осадочные породы. Добрецовым сделан вывод об отсутствии привноса натрия при региональном метаморфизме; выделено несколько глаукофан-сланцевых формаций, из которых наиболее обычны зональная глаукофан-метабазитовая, зональная глаукофан-сланцевая и эклогит-глаукофан-сланцевая. Предполагается решающая роль в образовании глаукофана совместного действия трех факторов — быстрого глубокого погружения (до 15—20 км) пород, их сжатия и действия сверхдавления флюида. Перчуком фация глаукофановых сланцев рассматривается как характеризующаяся повышенной щелочностью и возникшая при высоком давлении в низкотемпературную стадию метаморфизма в связи с щелочным метасоматозом эклогитов. Изучен малоизвестный тип глаукофанового метаморфизма, не связанного с повышенными давлениями. Предложено подразделение фации глаукофановых сланцев на четыре субфации: эпидот-гранат-глаукофановую, лавсонит-гранат-глаукофановую, лавсонит-глаукофановую и пумпеллиитовую. Позднее для глаукофановых сланцев были указаны две ассоциации; для одной из них характерны глаукофан и эпидот (неустойчивы лавсонит, пумпеллиит, альбит), а для другой — глаукофан, лавсонит, пумпеллиит, эпидот (неустойчив альмандин).

Из многочисленных минералов, ассоциирующихся с глаукофаном, наиболее обычными являются лавсонит, пумпеллиит, эпидот, хлорит, мусковит, стильпномелан, жадеит, альмандин. Равновесные отношения минералов глаукофановых сланцев и других глаукофансодержащих метаморфических пород выражаются серией уравнений. В сланцах, возникших за счет эклогитов, глаукофан образует каемки на кристаллах пироксена или псевдоморфозы по нему. Кристаллы глаукофана в этих породах обычно окружены каемками темно-синего кроссита. При метаморфизме базальтов глаукофан может образоваться за счет альбита и хлорита.

Глаукофановый метаморфизм, как правило, происходил до начала складчатости или в ее начальные этапы. В каждой тектонической зоне глаукофан-сланцевый метаморфизм предшествовал другим проявлениям метаморфизма и формированию гранитных интрузий. Глаукофановые ассоциации очень неустойчивы и могут быть полностью уничтожены последующим метаморфизмом и контактовым воздействием интрузий. Характерна приуроченность глаукофан-сланцевых толщ к складчатым геосинклинальным областям в зонах обрамления континентов или вдоль островных дуг. Примером может служить Тихоокеанское складчатое обрамление, в пределах которого глаукофановые сланцы, лавсонит-глаукофановые сланцы и ассоциирующиеся с ними породы широко распространены в относительно узких зонах или локальных проявлениях, связанных с различными этапами глаукофанового метаморфизма (нижнепалеозойским, раннемезозойским и мезозойским). В Корякско-Камчатской складчатой области наиболее изучены метаморфические толщи Пенжинского хребта (Северо-Западная Камчатка), в которых установлена четкая метаморфическая зональность (глаукофансланцевая, промежуточная и зеленосланцевая зоны); интересны почти мономинеральные обособления глаукофана в лавсонит-глаукофановых сланцах. Областью проявления глаукофанового метаморфизма является Алезейское плоскогорье. В глаукофановых сланцах о-ва Сахалин глаукофан (кроссит) сопровождается типичными для фации зеленых сланцев минералами —- хлоритом, мусковитом, эпидотом, актинолитом, альбитом, кварцем, а также эгирин-жадеитом и лавсонитом. В Японии выделяется ряд глаукофановых поясов различного возраста, среди которых наиболее протяженным является пояс Санбагава. В сланцах гор Канто состав щелочных амфиболов изменяется от глаукофана до магнезиорибекита и рибекита; глаукофан ассоциируется с лавсонитом и представляет собой продукт более слабого метаморфизма, чем магнезиорибекит. В районе Оми глаукофановые сланцы приурочены к зоне хлоритовых пород. Одним из районов распространения метаморфических сланцев с глаукофаном является о-в Сулавеси. В Новой Каледонии глаукофановые сланцы и эклогиты ассоциируются с гипербазитами; предполагается, что глаукофан образовался при ретроградном метаморфизме основных магматических пород; в Новой Зеландии известны сланцы с глаукофаном и лавсонитом, на о-ве Тасмания сланцы с кросситом. Глаукофановые сланцы, широко распространенные в породах францисканской серии Калифорнии, образовались в результате ретроградного метаморфизма эклогитов и метаморфизма осадочных пород; описаны глаукофансодержащие породы, образовавшиеся из метаграувакк. Выделено три типа глаукофансодержащих пород различных стадий метаморфизма. Глаукофан (в некоторых сланцах кроссит) ассоциируется с лавсонитом, пумпеллиитом, клиноцоизитом, эпидотом, жадеитом, мусковитом, хлоритом. В метабазальтах двух типов глаукофан сосуществует с лавсонитом и пумпеллиитом, в метабазальтах третьего типа стабилен эпидот. Глаукофансодержащие породы Гватемалы и Кубы имеют сходство с таковыми Западной Калифорнии. В зелено-каменных породах Северной Калифорнии отмечался кроссит вместе с эпидотом и железистым хлоритом; в породах фации голубых сланцев Ричмонда (пров. Квебек, Канада) установлен кроссит в ассоциации с керсутитом. Глаукофановые и гранат-глаукофановые сланцы центральной Кубы, которые рассматриваются как образовавшиеся при высоких давлениях, залегают в толще мусковит-кварцевых сланцев с прослоями слюдистых мраморов. Среди амфиболитов Венесуэлы, ассоциирующихся с эклогитами, имеются глаукофановые породы с эпидот-глаукофановой и гранат-эпидот- глаукофановой ассоциациями. В породах комплекса Гирван-Баллантрей (Шотландия) глаукофановые и кросситовые сланцы ассоциируются с эклогитами, ультраосновными породами, основными интрузиями и спилитовыми лавами; образование кросситовых амфиболитов, переслаивающихся с глаукофановыми сланцами, объясняется резкими изменениями условий метаморфизма на небольших интервалах. В Западных Итальянских Альпах глаукофан развит в метаморфизованных осадочных породах и метабазитах. Образование глаукофановых сланцев офиолитовой серии Западных Альп, ассоциирующихся с эклогитами, связано с метаморфизмом лав и брекчий; глаукофан частично является продуктом изменения омфацита или кристаллизовался одновременно «ним, сопровождается актинолитовой роговой обманкой, барруазитом, гранатом, эпидотом, клиноцоизитом, хлоритом; кроссит обнаружен в известняках, слюдяных глаукофановых сланцах и метаофиолитах в ассоциации с кальцитом, хлоритом, слюдой, альбитом, кварцем, ильменитом, эпидотом. В Калабрии (Южная Италия) установлена альбит-лавсонит-глаукофановая субфация глаукофановых пород с ассоциацией глаукофан Т- пумпеллиит + лавсонит+альбит+β-арагонит+мусковит, иногда с кросситом. В Турции выделены 4 области развития глаукофановых пород лавсонит-глаукофановой и глаукофан-зеленосланцевой фаций; для лавсонит-глаукофановой фации характерна ассоциация глаукофана—кроссита с лавсонитом, жадеитом, кварцем и пумпеллиитом. В Пакистане глаукофансодержащие породы впервые установлены в толще хлорит-мусковит-альбитовых сланцев.

К Урало-Тянь-Шаньской складчатой области и сопредельным территориям Казахстана и Алтая приурочены рифейско-палеозойские эклогит-глаукофановые комплексы. Этот район по масштабам проявления эклогит-глаукофанового метаморфизма сопоставим с Западно-Тихоокеанским складчатым обрамлением. На Урале глаукофановые породы, прослеживающиеся в виде прерывистых массивов вдоль Главного Уральского разлома, часто обнаруживают четкую метаморфическую зональность. Глаукофан присутствует в породах всех фаций метаморфизма (от зеленосланцевой до эклогитовой) в ассоциации с альбитом, эпидотом, хлоритом, актинолитом, лавсонитом; бесцветный глаукофан ассоциируется с диопсидом, жадеитом, омфацитом, гранатом, мусковитом, эпидотом. В зеленокаменных сланцах Северного Урала наряду с глаукофаном распространен кроссит, ассоциирующийся с альбитом, эпидотом, магнетитом (роговая обманка отсутствует); предполагается, что кросситовые сланцы образовались за счет основных щелочных магматических пород. В эклогитах Южного Урала обнаружен глаукофан, образовавшийся по омфациту и гастингситу. Отмечены глаукофановые жилы альпийского типа в эклогитах, глаукофансодержащие мусковит-кварцевые жилы; несомненна глаукофанизация эклогитов около глаукофановых жил (замещение омфацита глаукофаном).

В щелочных метасоматитах, в которых осуществлялся привнос Na, кроссит (реже глаукофан) является продуктом замещения грюнерита или куммингтонита. Примерами являются: Криворожский рудный пояс, где кроссит и глаукофан развиты в разнообразных метасоматических породах (альбитизированных биотитовых сланцах, альбититах) и в железисто-карбонатитовых рудах в ассоциации с эгирином, гизингеритом, цирконом, апатитом; Приазовский массив щелочных пород, метасоматически измененные граиты Березовского карьера в Днепропетровской области Украины; в Казахстане—железистые кварциты Карсакпая (кроссит) и зоны амфиболизации в железорудных толщах Улутау, где развиты глаукофан, кроссит, рибекит; щелочные граниты массива Гремяха-Вырмес на Кольском п-ове; гранитоиды и щелочные породы Восточной Тувы; пегматоидные сиениты Кульпского массива (Туркестано-Алай); апатитовые руды Кавказа (кроссит); скаполит-амфиболовые метасоматиты Хайлеолского месторождения (Кузнецкий Алатау); метасоматические микроклин-альбитовые породы Полярного Урала (глаукофан в приконтактовых зонах тел микроклин-пертитовых гранитов и плагиогранитов-гнейсов); сланцы Степанаванского района Армении (кроссит); массивы Убини и Гринбашес в Австралии (альбитовые жилы, секущие докембрийские амфиболиты, с кварцем, ильменитом, гранатом, апатитом).

Месторождения

Практическое применение

Кислотоустойчивый глаукофан Южного Урала используется в качестве наполнителя кислотоупорного бетона, цемента, пластмасс.

Источник

Антофиллит

Название минерала произошло от латинского anthophyllum— гвоздика, по гвоздично-коричневому цвету впервые найденных образцов минерала (Шумахер, 1801).

Синонимы: Антограммит— anthogrammit (Брайтхаупт, 1820), антолит— antholite (Брайтхаупт, 1830); частично купфферит— kupfferite (Герман, 1862); снарумит— snarumite (Брайтхаупт, 1865), талакерит—thalackerite (Брайтхаупт, 1868); валлеит—valleite (Чезаро, 1895); частично штрелит— strelite (по естеру, 1896, синон. актинолита; по Штрунцу, 1957, синононим антофиллита); призматический шиллер-шпат— prismatic schiller-spar (Джемисон, 1921), лучистый антофиллит— anthophyllite гауоппё (Аюи. 1922).
По преобладанию того или иного компонента в составе минерала выделяются: ферроантофиллит или ферантофиллит— ferroanthophyllite, feranthophyllite (Шэнон, 1921); ферриантофиллит, гипотетический (Сердюченко, 1936); магнезиоантофиллит или магантофиллит — magnesioanthophyllite, maganthophyllite (Винчел, 1938); манганантофиллит— mangananthophyllite (Рос, Кер, 1932); натроантофиллит или натровый антофиллит (Штрунц, 1962). Наиболее детально номенклатура рассмотрена Рабитом.

Формула

Химический состав

Разновидности

Кристаллографическая характеристика

Класс. Ромбо-дипирамидальный D _2h — mmm (3L ₂ 3PC). а : b : с = 0,515 : 1 : 0,285.

Кристаллическая структура

Кристаллическая структура антофиллита впервые определена в 1930 г. Уореном и Моделей и Иоханссеном, а в последующие годы уточнена другими авторами.

Главные формы:

Форма нахождения в природе

Облик кристаллов. Кристаллы длиннопризматические, столбчатые до игольчатых, вытянутые по оси с; пластинчатые, уплощенные по (010). Установлены простые формы (110), (100), (010). Хорошо образованные кристаллы неизвестны. Конечных граней нет.

Двойники не обнаружены.

Агрегаты. Кристаллы (длина до 3—5 мм, поперечник до 0,3—0,5 мм; самый крупный кристалл из Монтаны имеет длину до 16 см и ширину до 8 см; агрегаты: лучистые, сферолитовые, параллельно-волокнистые (асбестовидные); редко зерна неправильной формы.

Физические свойства

Оптические

Цвет бесцветный, светло-розовый, желтоватый, серовато-зеленый, зеленовато-бурый, гвоздично-коричневый, желто-бурый.

Прозрачность. Непрозрачен или полупрозрачен.

Механические

Плотность от 2,84 — 2,9 для магнезиальных разностей, до 3,16—3,17 для железистых; для чистого Mg ₇ Si ₈ O ₂₂ (OH) ₂ —2,86[ Винчел, 1949]. Зависимость плотности (d) от общей железистости (F) выражается уравнением одномерной регрессии: d = 2,939 + 0,0068 F; F = = 120,15 d — 347,66 и линейным графиком. При комнатной температуре и 1 атм. плотность 2,86—3,2.

Спайность совершенная по (110) (под углом 54°30′); по (100) подобна отдельности.

Химические свойства

Кислотами не разлагается.

Прочие свойства

Искусственное получение минерала

Впервые антофиллит как метастабильная фаза был синтезирован при нагревании талька в течение 1 часа при 800° и давлении водяного пара 1050 атм. Определение условий стабильности антофиллита представляло значительные трудности; допускалась устойчивость минерала только в системах с недостатком воды или в области давлений выше 8000 атм. Впервые синтез устойчивой антофиллитовой фазы был осуществлен Файфом, который использовал затравку природного антофиллита и проводил опыты при избытке водяного пара в течение длительного времени. Установлен верхний предел устойчивости чисто магнезиального антофиллита — около 760° при 2 кбар. В других экспериментах в ходе гидротермального синтеза установлены пределы устойчивости Mg-антофиллита — 667—745° при 1 кбар. При более высокой температуре антофиллит становится метастабильным и превращается в тальк или замещается стабильными энстатитом и кварцем. При давлении водяного пара 6 кбар синтетические безглиноземистые магнезиально-железистые антофиллиты становятся неустойчивыми при 735—775° (продукты распада — гиперстен и кварц). Алюминийсодержащий антофиллит из Норвегии — Mg _5,83 Fe _o,68 Ca _o,o8 Al _o,5 (Si _7,28 Al _0,72 O ₂₂ ) (0Н) ₂ при Р _H2O = 6 кбар устойчив до 835°.
Синтез промежуточных разностей между антофиллитом и ферроантофиллитом показал, что антофиллит стабилен при температурах 500— 700°, Исследования Хинрихсена позволили установить, что синтетический твердый раствор Mg ₇ Si ₈ O ₂₂ (OH) ₂ — Fe ₇ 2+ Si ₈ O ₂₂ (OH) ₂ может содержать примерно до 60% ферроантофиллита. Антофиллит с более высоким содержанием железа неустойчив. Антофиллит с роговой обманкой синтезированы из смеси хлорита, талька, тремолита и кварца при давлении жидкости 1000 бар в интервале температур 550—-715°. Расчеты фазовых взаимоотношений антофиллита с содержащей СO ₂ и Н ₂ O жидкой фазой показывают, что при низких температурах и высокой концентрации СO ₂ амфибол замещается магнезитом и кварцем. В опытах по нагреванию пород с антофиллитом и купфферитом в автоклаве в течение 1 часа при температурах 400 и 500° устойчивы оба минерала.

Диагностические признаки

Сходные минералы

От жедрита магнезиальные антофиллиты отличаются более слабой окраской, отсутствием плеохроизма, отрицательным оптическим знаком, более низкими показателями преломления; более железистые антофиллиты отличаются от жедритов химическим составом, ИК-спектрами, рентгенограммами. Антофиллит дает асбестовые разности, которые не известны у жедрита; связан с метаморфизованными ультрабазитами, жедрит — с метаосадочными гранат-кордиерит-биотитовыми гнейсами. От моноклинных амфиболов антофиллит отличается прямым погасанием, углом между плоскостями спайности, слабым плеохроизмом или отсутствием его, отсутствием двойникования. В отличие от амфиболов ряда куммингтонита — грюнерита обнаруживает меньшее двупреломление. От ромбических пироксенов отличается по углу между плоскостями спайности, большими показателями преломления и меньшими значениями двупреломления и угла оптических осей; от цоизита — меньшими значениями показателей преломления и большим двупреломлением, от карфолита — меньшими показателями преломления, от силлиманита — значительно большим углом оптических осей, ориентировкой плоскостей спайности и углом между ними.

Сопутствующие минералы. Тальк, карбонат, энстатит, гиперст, паргасит, плагиоклаз, кварц, гранат, рудные минералы.

Происхождение и нахождение

Породообразующий минерал регионально- и контактово-метаморфизованных недосыщенных калием пород (частью, возможно, метасоматических).

Изменение минерала

Превращается в антофиллит-асбест. Замещается тальком, серпентином, биотитом, флогопитом, хлоритом, магнетитом и троилитом. Антофиллит преимущественно замещается тальком и серпентином, а жедрит — роговой обманкой, биотитом, хлоритом, кордиеритом.

Месторождения

Практическое применение

Асбестовидные разности используются в основном в химической промышленности.

Источник