к какому классу относится крезол

Крезолы

Содержание

Химические свойства

Техническая смесь орто-, мета- и пара-крезола называется трикрезолом.

Физические свойства

Изомеры Крезола
Скелетная формула
3D модель
Общие
Систематическое наименование	2-метилфенол	3-метилфенол	4-метилфенол
Тривиальные названия	орто-крезол	мета-крезол	пара-крезол
Химическая формула	C7H8O
SMILES	Oc1c(C)cccc1	Oc1cc(C)ccc1	Oc1ccc(C)cc1
Молярная масса	108.14 г/моль
Номер CAS	95-48-7	108-39-4	106-44-5
	трикрезол: 1319-77-3
Свойства
Плотность	1.05 г/см³	1.03 г/см³	1.02 г/см³
Растворимость в воде при 20-25°C	2.5 г/100 мл	2.4 г/100 мл	1.9 г/100 мл
Температура плавления	29.8 °C	11.8 °C	35.5 °C
Температура кипения	191.0 °C	202.0 °C	201.9 °C
Дипольный момент	1.35 Дебай	1.61 Дебай	1.58 Дебай

Применение

Используются как растворители и в качестве промежуточных веществ при органическом синтезе.

Крезолы применяют при производстве или лабораторном получении ароматических соединений, антисептиков, красителей, синтетических резин, горюче-смазочных материалов, фенолоформальдегидной и других смол, инсектицидов, фунгицидов и гербицидов и медицинских препаратов. [1]

Также является сильнодействующим антисептиком широкого действия. Используется главным образом в виде мыльных растворов для общей дезинфекции (См. Лизол). В малых концентрациях иногда применяется как консервант растворов для инъекций. [2]

Воздействие на организм

Растворы крезола раздражают кожу, при попадании в рот разъедают слизистые поверхности, с которыми соприкасаются, вызывая боль, тошноту и рвоту. [2]

Примечания

Полезное

Смотреть что такое «Крезолы» в других словарях:

крезолы — [креозот + лат. oleum масло] – вещества, содержащиеся в каменноугольной и торфяной смоле, древесно угольном дёгте; применяется для приготовления дезинфицирующих средств (лизол, лизоформ и т. д.), искусственных смол (бакелитов), для пропитки… … Словарь иностранных слов русского языка

крезолы — (син. метилфенолы) общее название соединений, являющихся производными фенола и обладающих токсическими свойствами и бактерицидным действием; могут образовываться в организме человека при гнилостных процессах в толстой кишке; некоторые К.… … Большой медицинский словарь

Крезол — (метилфенол, окситолуол), C7H8O = НО.C6H4.CH3 (хим.). Все три теоретически возможные крезолы находятся в каменноугольном дегте (см.) и получаются, как побочные продукты, при добывании фенола обыкновенного (карболовой кислоты; Шоттен, Тиман,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Источник

Крезол

Содержание

Химические свойства

Техническая смесь орто-, мета- и пара-крезола называется трикрезолом.

Физические свойства

Изомеры Крезола
Скелетная формула
3D модель
Общие
Систематическое наименование	2-метилфенол	3-метилфенол	4-метилфенол
Тривиальные названия	орто-крезол	мета-крезол	пара-крезол
Химическая формула	C7H8O
SMILES	Oc1c(C)cccc1	Oc1cc(C)ccc1	Oc1ccc(C)cc1
Молярная масса	108.14 г/моль
Номер CAS	95-48-7	108-39-4	106-44-5
	трикрезол: 1319-77-3
Свойства
Плотность	1.05 г/см 3	1.03 г/см 3	1.02 г/см 3
Растворимость в воде при 20-25°C	2.5 г/100 мл	2.4 г/100 мл	1.9 г/100 мл
Температура плавления	29.8 °C	11.8 °C	35.5 °C
Температура кипения	191.0 °C	202.0 °C	201.9 °C
Дипольный момент	1.35 Дебай	1.61 Дебай	1.58 Дебай

Применение

Воздействие на организм

Ссылки

крезол — сущ., кол во синонимов: 2 • антисептик (31) • метилфенол (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

крезол — (креозот + лат. oleum масло) органическое соединение класса фенолов; бесцветная жидкость; содержится в каменноугольной и древесной смоле, в смоле бурых углей; примен. в производстве красителей, мед. препаратов, взрывчатых и душистых веществ.… … Словарь иностранных слов русского языка

крезол — krezolis statusas T sritis chemija formulė C₆H₄(OH)CH₃ atitikmenys: angl. cresol rus. крезол ryšiai: sinonimas – metilfenolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Крезол — (метилфенол, окситолуол), C7H8O = НО.C6H4.CH3 (хим.). Все три теоретически возможные крезолы находятся в каменноугольном дегте (см.) и получаются, как побочные продукты, при добывании фенола обыкновенного (карболовой кислоты; Шоттен, Тиман,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

крезол — крезол, крезолы, крезола, крезолов, крезолу, крезолам, крезол, крезолы, крезолом, крезолами, крезоле, крезолах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

КРЕЗОЛ — неочищенная карболовая кислота, дезинфекционное средство. К. желтовато бурая жидкость своеобразно пригорелого запаха, мало растворима в воде, хорошо растворяется в мыле. К. применяется в виде крезоловой воды. Для получения крезоловой воды… … Сельскохозяйственный словарь-справочник

крезол — крез ол, а … Русский орфографический словарь

крезол — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

крезол — (лат. kreozot, oleum масло) хем. состојка на катранот, камениот и дрвениот јаглен важна суровина за производство на бои, пластични маси, експлозиви и др. служи и како средство за дезинфекција … Macedonian dictionary

Источник

Крезол

Полезное

Смотреть что такое «Крезол» в других словарях:

крезол — сущ., кол во синонимов: 2 • антисептик (31) • метилфенол (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

крезол — (креозот + лат. oleum масло) органическое соединение класса фенолов; бесцветная жидкость; содержится в каменноугольной и древесной смоле, в смоле бурых углей; примен. в производстве красителей, мед. препаратов, взрывчатых и душистых веществ.… … Словарь иностранных слов русского языка

крезол — krezolis statusas T sritis chemija formulė C₆H₄(OH)CH₃ atitikmenys: angl. cresol rus. крезол ryšiai: sinonimas – metilfenolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

крезол — крезол, крезолы, крезола, крезолов, крезолу, крезолам, крезол, крезолы, крезолом, крезолами, крезоле, крезолах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

КРЕЗОЛ — неочищенная карболовая кислота, дезинфекционное средство. К. желтовато бурая жидкость своеобразно пригорелого запаха, мало растворима в воде, хорошо растворяется в мыле. К. применяется в виде крезоловой воды. Для получения крезоловой воды… … Сельскохозяйственный словарь-справочник

крезол — крез ол, а … Русский орфографический словарь

крезол — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

крезол — (лат. kreozot, oleum масло) хем. состојка на катранот, камениот и дрвениот јаглен важна суровина за производство на бои, пластични маси, експлозиви и др. служи и како средство за дезинфекција … Macedonian dictionary

Источник

3.3. Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).

Классификация органических веществ

В зависимости от типа строения углеродной цепи органические вещества подразделяют на:

Ациклические соединения — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены друг с другом в прямые или разветвленные открытые цепи.

В свою очередь среди ациклических соединений выделяют предельные (или насыщенные), которые содержат в углеродном скелете только одинарные углерод-углеродные (С-С) связи и непредельные (или ненасыщенные), содержащие кратные — двойные (С=С) или тройные (С≡С) связи.

Циклические соединения — химические соединения, в которых присутствует три или более связанных атомов, образующие кольцо.

В зависимости от того, какими атомами образованы циклы различают карбоциклические соединения и гетероциклические соединения.

Карбоциклические соединения (или изоциклические) содержат в своих циклах только атомы углерода. Эти соединения в свою очередь делятся на алициклические соединения (алифатические циклические) и ароматические соединения.

Гетероциклические соединения содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, чаще всего которыми являются атомы кислорода, азота или серы.

Простейшим классом органических веществ являются углеводороды – соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, т.е. формально не имеют функциональных групп.

Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета. Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы:

1) Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Общая молекулярная формула алканов записывается как C_nH_2n+2, где n — количество атомов углерода в молекуле углеводорода. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров.

2) Ациклические непредельные углеводороды делятся на:

а) алкены — в них присутствует только одна кратная, а именно одна двойная C=C связь, общая формула алкенов C_nH_2n,

б) алкины – в молекулах алкинов также присутствует только одна кратная, а именно тройная С≡С связь. Общая молекулярная формула алкинов C_nH_2n-2

в) алкадиены – в молекулах алкадиенов присутствуют две двойные С=С связи. Общая молекулярная формула алкадиенов C_nH_2n-2

3) Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу C_nH_2n.

Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы.

Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R – углеводородный радикал, а Х – функциональная группа. Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода.

По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице:

Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений.

Галогенпроизводные углеводородов

Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно.

Пусть некоторый углеводород имеет формулу C_nH_m, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид C_nH_m-XHal_X. Таким образом, монохлорпроизводные алканов имеют формулу C_nH_2n+1Cl, дихлорпроизводные C_nH_2nCl₂ и т.д.

Спирты и фенолы

Спирты могут быть и ароматическими. Например:

бензиловый спирт

Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов C_nH_2n-6O.

Однако, следует четко понимать, что производные ароматических углеводородов, в которых на гидроксильные группы заменены один или несколько атомов водорода при ароматическом ядре не относятся к спиртам. Их относят к классу фенолы. Например, это данное соединение является спиртом:

А это представляет собой фенол:

Причина, по которой фенолы не относят к спиртам, кроется в их специфических химических свойствах, сильно отличающих их от спиртов. Как легко заметить, однотомные фенолы изомерны одноатомным ароматическим спиртам, т.е. тоже имеют общую молекулярную формулу C_nH_2n-6O.

Амины

Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородный радикал.

Амины, в которых только один атом водорода замещен на углеводородный радикал, т.е. имеющие общую формулу R-NH₂, называют первичными аминами.

Амины, в которых два атома водорода замещены на углеводородные радикалы, называют вторичными аминами. Формулу вторичного амина можно записать как R-NH-R’. При этом радикалы R и R’ могут быть как одинаковые, так и разные. Например:

Если в аминах отсутствуют атомы водорода при атоме азота, т.е. все три атома водорода молекулы аммиака замещены на углеводородный радикал, то такие амины называют третичными аминами. В общем виде формулу третичного амина можно записать как:

При этом радикалы R, R’, R’’ могут быть как полностью одинаковыми, так и все три разные.

Общая молекулярная формула первичных, вторичных и третичных предельных аминов имеет вид C_nH_2n+3N.

Ароматические амины с только одним непредельным заместителем имеют общую формулу C_nH_2n-5N

Альдегиды и кетоны

Альдегидами называют производные углеводородов, у которых при первичном атоме углерода два атома водорода заменены на один атом кислорода, т.е. производные углеводородов в структуре которых имеется альдегидная группа –СН=О. Общую формулу альдегидов можно записать как R-CH=O. Например:

этаналь	метаналь

Кетонами называют производные углеводородов, у которых при вторичном атоме углерода два атома водорода заменены на атом кислорода, т.е. соединения, в структуре которых есть карбонильная группа –C(O)-.

Общая формула кетонов может быть записана как R-C(O)-R’. При этом радикалы R, R’ могут быть как одинаковыми, так и разными.

пропанон	бутанон

Как можно заметить, альдегиды и кетоны весьма схожи по строению, однако их все-таки их различают как классы, поскольку они имеют существенные различия в химических свойствах.

Общая молекулярная формула предельных кетонов и альдегидов одинакова и имеет вид C_nH_2nO

Карбоновые кислоты

Карбоновыми кислотами называют производные углеводородов, в которых есть карбоксильная группа –COOH.

Если кислота имеет две карбоксильные группы, такую кислоту называют дикарбоновой кислотой.

Ароматические монокарбоновые кислоты имеют общую формулу C_nH_2n-8O₂

Простые эфиры

Простые эфиры – органические соединения, в которых два углеводородных радикала опосредованно соединены через атом кислорода, т.е. имеют формулу вида R-O-R’. При этом радикалы R и R’ могут быть как одинаковыми, так и разными.

Общая формула предельных простых эфиров такая же, как у предельных одноатомных спиртов, т.е. C_nH_2n+1OH или C_nH_2n+2О.

Сложные эфиры

Сложные эфиры – класс соединений на основе органических карбоновых кислот, у которых атом водорода в гидроксильной группе замещен на углеводородный радикал R. Фомулу сложных эфиров в общем виде можно записать как:

метилацетат	метилформиат

Нитросоединения

Нитросоединения – производные углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода заменены на нитрогруппу –NO₂.

Предельные нитросоединения с одной нитрогруппой имеют общую молекулярную формулу C_nH_2n+1NO₂

Аминокислоты

Соединения, имеющие в своей структуре одновременно две функциональные группы – амино NH₂ и карбоксильную – COOH. Например,

Предельные аминокислоты с одной карбоксильной и одной аминогруппой изомерны соответствующим предельными нитросоединениям т.е. как и они имеют общую молекулярную формулу C_nH_2n+1NO₂

В заданиях ЕГЭ на классификацию органических веществ важно уметь записывать общие молекулярные формулы гомологических рядов разных типов соединений, зная особенности строения углеродного скелета и наличия тех или иных функциональных групп. Для того, чтобы научиться определять общие молекулярные формулы органических соединений разных классов, будет полезен материал по этой теме.

Номенклатура органических соединений

Особенности строения и химических свойств соединений находят отражение в номенклатуре. Основными типами номенклатуры считаются систематическая и тривиальная.

Систематическая номенклатура фактически прописывает алгоритмы, в соответствии с которыми то или иное название составляется в строгом соответствии с особенностями строения молекулы органического вещества или, грубо говоря, его структурной формулы.

Рассмотрим правила составления названий органических соединений по систематической номенклатуре.

При составлении названий органических веществ по систематической номенклатуре наиболее важным является правильно определить число атомов углерода в наиболее длинной углеродной цепи или посчитать число атомов углерода в цикле.

В зависимости от количества атомов углерода в основной углеродной цепи, соединения, будут иметь в своем названии различный корень:

Количество атомов С в главной углеродной цепи

Корень названия

Вторая важная составляющая, учитываемая при составлении названий, — наличие/отсутствие кратных связей или функциональной группы, которые перечислены в таблице выше.

Попробуем дать название веществу, имеющему структурную формулу:

1. В главной (и единственной) углеродной цепи данной молекулы содержится 4 атома углерода, поэтому название будет содержать корень бут-;

3. Наличие функциональной группы –OH при условии, что нет более старших функциональных групп добавляет после корня и суффикса из п.2. еще один суффикс – «ол»;

4. В молекулах содержащих кратные связи или функциональные группы, нумерация атомов углерода главной цепи начинается с той стороны молекулы, к которой они ближе.

Рассмотрим еще один пример:

Наличие в главной углеродной цепи четырех атомов углерода говорит нам о том, что основой названия является корень «бут-», а отсутствие кратных связей говорит о суффиксе «-ан», который будет следовать сразу после корня. Старшая группа в данном соединении – карбоксильная, она и определяет принадлежность этого вещества к классу карбоновых кислот. Следовательно, окончание у названия будет «-овая кислота». При втором атоме углерода находится аминогруппа NH₂—, поэтому данное вещество относится к аминокислотам. Также при третьем атоме углерода мы видим углеводородный радикал метил (CH₃—). Поэтому по систематической номенклатуре данное соединение называется 2-амино-3-метилбутановая кислота.

Тривиальная номенклатура, в отличие от систематической, как правило, не имеет связи со строением вещества, а обусловлена по большей части его происхождением, а также химическими или физическими свойствами.

Источник