Что такое шкала ecog

Шкала ECOG. Онлайн калькулятор

Оценить

Шкала была разработана Eastern Cooperative Oncology Group (Восточная совместная группа по изучению онкологических заболеваний), которая сейчас является частью исследовательской группы по исследованию рака ECOG-ACRIN. Шкала описывает уровень функционального состояния пациента в рамках способности заботиться о себе, повседневной деятельности и физической активности.

Оценка статуса больного по шкале ECOG

ОценкаСтатус
0Больной полностью активен, способен выполнять все, как и до заболевания (90- 100% по шкале Карновского)
1Больной неспособен выполнять тяжелую, но может выполнять легкую или сидячую работу (например, легкую домашнюю или канцелярскую работу, 70-80% по шкале Карновского)
2Больной лечится амбулаторно, способен к самообслуживанию, но не может выполнять работу. Более 50% времени бодрствования проводит активно – в вертикальном положении (50-60% по шкале Карновского)
3Больной способен лишь к ограниченному самообслуживанию, проводит в кресле или постели более 50% времени бодрствования (30-40% по шкале Карновского)
4Инвалид, совершенно не способен к самообслуживанию, прикован к креслу или постели (10-20% по шкале Карновского)

Medsoftpro © / Медицинский софт и прочее / 2011-2021 / admin@medsoftpro.ru

При использовании материалов с сайта активная ссылка обязательна

Источник

Шкала ECOG в онкологии

Что такое шкала ecog. Смотреть фото Что такое шкала ecog. Смотреть картинку Что такое шкала ecog. Картинка про Что такое шкала ecog. Фото Что такое шкала ecog

Что такое шкала ecog. Смотреть фото Что такое шкала ecog. Смотреть картинку Что такое шкала ecog. Картинка про Что такое шкала ecog. Фото Что такое шкала ecog

Содержание Скрыть

Шкала Карновского в онкологии – это система, по которой происходит оценка общего состояния больных раком. Благодаря такому методу появляется возможность не только устанавливать, насколько эффективно прошла предоперационная подготовка, но и отслеживать в целом проведение терапевтических мероприятий.

Чтобы оценить состояние пациента, может использоваться индекс Карновского по 100-бальной системе или шкала боли у онкобольных, предусматривающая 4-бальный критерий.

Что такое

Индекс Карновского, или шкала ECOG в онкологии, представляют собой широко востребованную систему, предназначенную для отслеживания функционального состояния людей с раковыми опухолями. Впервые введение понятия было отмечено в 1949 году.

Система позволяет описывать состояние пациентов благодаря использованию 11-бальной шкалы в соотношении с процентным значением, не превышающем 100% (отсутствуют признаки болезни) и 0% — летальный исход.

Зачем нужна

Качество жизни представляет собой ряд параметров, которые будут отражать состояние в период развития онкологического процесса и проведения терапевтических мероприятий. В результате специалист может оценить психологические, физические и функциональные особенности онкобольного.

Что такое шкала ecog. Смотреть фото Что такое шкала ecog. Смотреть картинку Что такое шкала ecog. Картинка про Что такое шкала ecog. Фото Что такое шкала ecog

Поскольку качество жизни представляет собой динамическое состояние, значения которого способны меняться во времени, то необходимо использовать систему в течение определенного периода как изменяющийся параметр, который будет зависеть от течения и разновидности злокачественного процесса, а также применяемых методов терапии.

Благодаря полученным данным специалист может более правильно подбирать тактику терапевтических мероприятий.

Методы оценки состояния онкологических пациентов

Определение состояния больного при помощи индекса Карновского выглядит следующим образом:

Что такое шкала ecog. Смотреть фото Что такое шкала ecog. Смотреть картинку Что такое шкала ecog. Картинка про Что такое шкала ecog. Фото Что такое шкала ecog

Если оценивать качество жизни онкологического больного по системе Еcog, то у показателей будут следующие значения:

Описанная система позволяет оценивать не только качество жизни, но и уровень применяемого лечения. В настоящее время для определения подобных значений применяется комплекс методик.

Источник

Химиотерапия при раке желудка

Химиотерапия рака желудка — это метод лечения, при котором используются лекарственные средства, убивающие опухолевые клетки или замедляющие их рост.

Химиотерапевтические препараты для лечения рака желудка — жидкие растворы, которые медленно вводятся в вену, и таблетки для приема внутрь. И те, и другие одинаково воздействуют на раковые клетки, но жидкие растворы быстро распространяются по всему организму с током крови, а таблетки, прежде чем попасть в кровоток, сначала всасываются в кишечнике. Такое лечение, оказывающее действие на весь организм, называется системной химиотерапией.

Для лечения рака желудка может назначаться как один препарат (монохимиотерапия), так и несколько (полихимиотерапия), поскольку лекарства действуют по-разному и вместе усиливают противоопухолевый эффект.

Химиотерапевтическое лечение проводится циклами, в течение нескольких дней, за которыми следуют дни отдыха. Это позволяет организму восстановиться до следующего цикла. Продолжительность циклов варьируется в зависимости от того, какие препараты были использованы.

В каких случаях в лечении рака желудка используется химиотерапия?

Химиотерапия применяется при локорегионарном раке желудка и метастатическом раке желудка. Ниже более подробно представлена тактика лечения в зависимости от распространения опухоли и общего состояния пациента.

Химиотерапия при локорегионарном раке желудка

Если рак желудка распространяется за пределы первого слоя стенки желудка (слизистой оболочки), его называют локорегиональным раком. Такой рак может иметь распространение и в близлежащие лимфатические узлы, но не в удаленные от желудка (это уже метастатический рак).

Хирургия может быть одним из вариантов лечения локорегионарных опухолей. При распространении опухоли на второй слой желудочной стенки (подслизистая оболочка), хирургия является основным методом лечения (стадия T1b).

Если опухоль проросла за пределы второго слоя стенки желудка (опухоли Т2, Т3 или Т4), существует несколько вариантов лечения, но в большинстве случаев (при опухолях Т3 и Т4) назначается химиотерапия. Химиотерапия может проводиться как после операции, так и в комбинации до и после операции (периоперационная химиотерапия).

Режимы химиотерапии, рекомендуемые до и после операции (периоперационная химиотерапия)

Предпочтительные режимыФторпиримидины и оксалиплатин
Фторурацил, лейковорин, оксалиплатин и доцетаксел (FLOT)
Другие используемые режимыФторурацил и цисплатин

Также возможно сочетание химиотерапии и лучевой терапии (химиолучевая терапия) с последующей хирургической операцией. Это называется предоперационная химиолучевая терапия.

Режимы химиотерапии, рекомендуемые для предоперационной химиолучевой терапии

Предпочтительные режимыФторурацил и оксалиплатин
Фторурацил и цисплатин
Фторпиримидины (фторурацил или капецитабин) и паклитаксел
Другие используемые режимыПаклитаксел и карбоплатин

Когда проводится периоперационная химиотерапия или предоперационная лучевая терапия, врач назначает проведение томографии грудной клетки, живота и малого таза, чтобы убедиться, что рак уменьшился настолько, что его можно удалить хирургическим путем. При этом специальный контраст вводится в вену или дается в виде жидкости для питья.

Если достигнуто необходимое уменьшение опухоли, и нет противопоказаний для хирургического лечения, проводится операция.

Что делать, если опухоль не может быть удалена хирургическим путем?

Если состояние здоровья позволяет перенести серьезную операцию, но опухоль так распространена, что операция не будет успешна, у вас есть другие варианты лечения.

Режимы химиотерапии, рекомендуемые при радикальной химиолучевой терапии

Нужна ли химиотерапия, если на первом этапе было проведено хирургическое лечение?

Если лечение было начато с операции, то результаты хирургического вмешательства используют для решения вопроса о необходимости дальнейшего лечения.

Не всегда хирург может удалить всю опухоль, которую видит. Предоперационное обследование имеет те или иные погрешности, и истинное распространение опухоли видно только во время операции. Если в процессе операции стало понятно, что опухоль распространяется на структуры, которые нельзя удалить, проводится (по возможности) удаление основного компонента опухоли, но частично опухоль остается. Эта операция не излечивает, но уменьшает симптомы заболевания и увеличивает вероятность положительного ответа на химио- и лучевую терапию, т.к. чем меньше объем опухоли, тем выше вероятность ответа на лечение.

Как проявляются побочные эффекты химиотерапии рака желудка?

Побочные эффекты химиотерапии могут варьироваться у разных пациентов и зависят от типа препарата, количества принятого препарата (дозы) и продолжительности лечения. Обычными побочными эффектами являются: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос, выпадение волос, развитие воспаления и язв слизистой полости рта. Также могут появиться ломкость и изменения цвета ногтей.

Некоторые химиотерапевтические препараты наносят вред чувствительным нервам. Это называется сенсорная невропатия. Симптомы включают онемение, покалывание и боль в пальцах рук и ног. Также может появиться повышенная чувствительность к холоду и боль при легком прикосновении.

На консультации онколога клиники Рассвет вы можете узнать, как предотвратить или уменьшить побочные эффекты. Если вас беспокоит побочный эффект, возможно, есть способы помочь вам почувствовать себя лучше.

Что делать, если рак вернулся?

Рецидив, возникающий близко к тому месту, где был расположен желудок (если вам провели полное удаление желудка), называется локорегиональным рецидивом. Если рак возвращается и распространяется в области, отдаленные от желудка, — это метастатическое заболевание.

Лечение локорегионального рецидива во многом зависит от двух факторов:

Если операция невозможна, альтернативой может стать поддерживающая терапия (см. далее «Метастатический рак желудка»).

Метастатический рак желудка

Варианты лечения метастатических опухолей основаны на общем состоянии пациента, которое определяется его ежедневной активностью и способностью выполнять повседневные задачи и действия. Врач оценивает общее состояние, используя одну из двух систем, описанных ниже.

Шкала ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group — Восточная объединенная онкологическая группа):

Шкала Карновского (Karnofsky Perfomance Status KPS):

Плохое общее состояние:

Если у пациента оценка ECOG 3 или 4, или KPS от 0 до 59, считается, что у него плохое общее состояние. Это означает, что применять химиотерапию, скорее всего, будет слишком опасно. В этом случае поддерживающее лечение может быть наилучшим методом лечения.

Хорошее общее состояние:

Если оценка ECOG 0, 1 или 2, или KPS от 60 до 100 баллов, считается, что у пациента хорошее общее состояние. Это означает, что у него есть несколько вариантов лечения рака.

С чего начать лечение метастатического рака желудка?

Необходимо провести тестирование для выявления маркеров опухоли. Они могут быть использованы для определения того, какую системную терапию вы можете пройти:

Для пациентов с хорошим общим статусом могут быть применены следующие виды лечения:

Химиолучевая терапия

Сочетание химиотерапии и лучевой терапии. Этот вариант подходит для пациентов, которым не показано хирургическое лечение, и химиотерапия еще не проводилась.

Схемы химиотерапии, рекомендованные для использования при лучевой терапии:

Системная терапия

Термин «системная терапия» используется, когда говорят о лечении рака всего организма. Существуют препараты терапии первой линии, с которых рекомендовано начинать лечение, поскольку их применение имеет наилучшие результаты.

Системная терапия первой линии

Предпочтительные режимыФторпиримидины (фторурацил или капецитабин) и оксалиплатин
Фторпиримидины (фторурацил или капецитабин) и цисплатин
Другие рекомендованные режимыПаклитаксел с цисплатином или карбоплатином
Доцетаксел с цисплатином
Фторпиримидины (фторурацил или капецитабин)
Доцетаксел
Паклитаксел
Фторурацил и иринотекан
Доцетаксел, цисплатин и фторурацил
Доцетаксел, оксалиплатин и фторурацил
Доцетаксел, карбоплатин и фторурацил
ECF (эпирубицин, цисплатин и фторурацил)
Эпирубицин, оксалиплатин и фторурацил
Эпирубицин, цисплатин и капецитабин
Эпирубицин, оксалиплатин и капецитабин
Если опухоль является HER2-положительной, в схему терапии первой линии к химиопрепаратам добавляется препарат таргетной терапии Трастузумаб. Трастузумаб не назначается, если в схему лечения входит эпирубицин.

Таргетная терапия является новым видом системной терапии. Трастузумаб — таргетный препарат, используемый для лечения распространенного рака желудка.

Подробнее

На консультации онколог клиники Рассвет назначит режим системной терапии, основываясь на данных об общем состоянии здоровья пациента и информации о побочных эффектах его лечения.

Режимы, включающие прием двух препаратов, имеют менее выраженные побочные эффекты, чем режимы, включающие прием трех препаратов. Если вам назначен фторурацил (5-FU), в схему для снижения побочных эффектов химиотерапии может быть добавлен лейковорин. Независимо от назначенного режима приема лекарств, вы должны регулярно проходить осмотр и обследование для оценки и выявления побочных эффектов.

Если опухоль не реагирует на режимы первой линии, последующий режим лечения подбирается в зависимости от схемы предыдущего лечения и общего состояния здоровья пациента.

Ниже представлены режимы, которые в ходе клинических испытаний показали себя наиболее эффективными в качестве препаратов второй и последующих линий терапии.

Лечение при неэффективности препаратов первой линии

Предпочтительные режимыРамуцирумаб и паклитаксел
Доцетаксел
Паклитаксел
Иринотекан
Трифлуридин или типирацил (терапия третьей и последующих линий)
Фторурацил и иринотекан
Пемпролизумаб (терапия третьей и последующих линий, для MSI-H или dMMR опухолей)
Другие рекомендованные режимыРамуцирумаб
Иринотекан и цисплатин
Пемпролизумаб (терапия третьей и последующих линий, для пациентов с маркером PD-L1)
Доцетаксел и иринотекан

Паллиативная помощь

Паллиативная помощь — специализированная медицинская помощь, направленная на облегчение боли и других симптомов серьезного заболевания. Специалисты по паллиативному уходу работают с пациентом, семьей пациента и другими врачами, чтобы обеспечить уровень поддержки, дополняющий текущее лечение и уход. Паллиативную помощь можно использовать при проведении агрессивных процедур, таких как хирургия, химиотерапия или лучевая терапия.

Когда паллиативный уход используется вместе со всеми другими соответствующими видами лечения, больные раком чувствуют себя лучше и лучше переносят лечение.

В клинике Рассвет паллиативная помощь предоставляется командой врачей, медсестер и других специалистов. Команды паллиативной помощи стремятся улучшить качество жизни людей с онкологическими заболеваниями и их семей. Эта форма ухода предлагается с большинством видов лечения, которые может получать пациент.

Источник

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Коллектив авторов: Насхлеташвили Д. Р., Банов С. М., Бекяшев А. Х., Борисова Т. Н., Ветлова Е. Р., Голанов А. В., Зайцев А. М., Кобяков Г. Л., Назаренко А. В., Смолин А. В.

DOI: 10.18 027/2224–5057–2018–8–3s2–100–112

Ключевые слова: метастатические опухоли головного мозга, таргетная терапия, химиотерапия, иммунотерапия, лучевая терапия, стереотаксическая лучевая терапия, хирургическое лечение

Цитирование: Насхлеташвили Д. Р., Банов С. М., Бекяшев А. Х., Борисова Т. Н., Ветлова Е. Р., Голанов А. В. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению метастатических опухолей головного мозга // Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2018 (том 8). С. 100–112

ISSN 2587-6813 (электронное издание)

Злокачественные опухоли. Том 8, #3, 2018, спецвыпуск 2

По данным популяционных канцер-регистров, частота метастазов в головном мозге (МГМ) составляет 8–10 % всех случаев онкологических заболеваний. Частота метастатического поражения головного мозга различается в зависимости от локализации первичного очага и составляет при раке лёгкого — 19,9 %, меланоме — 6,5 %, раке почки — 6,5 %, раке молочной железы — 5,1 % и 1,8 % в случае колоректального рака. Подавляющее большинство МГМ обусловлено гематогенным распространением опухолевых клеток из первичного очага. В головном мозге метастазы локализуются преимущественно на границе между серым и белым веществом, а также на стыке бассейнов средней мозговой и задней мозговой артерий. Среди злокачественных опухолей наиболее высокий метастатический потенциал имеют меланома и мелкоклеточный рак лёгкого, при которых МГМ развиваются ко 2‑му году наблюдения у 50–80 % пациентов с диссеминированным процессом. Метастазы меланомы имеют наихудший прогноз опухолевого контроля и выживаемости. По данным аутопсии, у 25–40 % онкологических пациентов имеются не диагностированные при жизни МГМ. Метастатическое поражение головного мозга проявляется в виде солитарного очага приблизительно у 37–50 % пациентов, а у 50–63 % пациентов метастазы имеют множественный характер и могут локализоваться в различных анатомических образованиях мозга: в паренхиме, в твёрдой или в мягкой мозговой оболочках, в субарахноидальном пространстве и желудочках мозга. Супратенториальные метастазы составляют 80–85 %, метастазы в мозжечке — 10–15 %, в стволе мозга — 3–5 %, в мозговых оболочках — 1–2 %. Такое распределение, вероятно, зависит от кровоснабжения мозга.

В связи с увеличением продолжительности жизни онкологических больных увеличивается и частота МГМ. Возникновение МГМ является фактором неблагоприятного прогноза: медиана продолжительности жизни у больных с неоперабельными МГМ составляет 51 день. В связи с этим эффективная терапия и локальный контроль МГМ имеют первостепенное значение для прогноза и качества жизни пациентов.

1. ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

Общая выживаемость больных с МГМ и планирование лечения зависят от клинических факторов (возраст пациента, общее состояние (по шкале Карновского), неврологический дефицит), биологических факторов опухоли, объёма поражения головного мозга (количество и объём метастазов и их локализация), наличия масс-эффекта и активности экстракраниального опухолевого процесса. В настоящее время общепринятой шкалой для оценки прогноза общей выживаемости больных с МГМ является рекурсивный парциальный анализ (табл. 1).

Таблица 1. Прогностические факторы, влияющие на продолжительность жизни пациентов с метастазами в головном мозге

Общее состояние по шкале Карновского ≥70 %
Возраст ≤65 лет
Контроль первичной опухоли
Отсутствие экстракраниальных метастазов

Все пациенты, не подпадающие под I или III класс

Общее состояние по шкале Карновского 2,5 см — хирургическое удаление с последующим локальным облучением ложа удалённой опухоли или облучением всего головного мозга; при невозможности хирургического лечения — стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования;

у пациентов с 1–3 МГМ добавление ЛТ всего головного мозга к хирургическому лечению или к стереотаксической ЛТ улучшает интракраниальный контроль метастатических очагов, не увеличивает общую выживаемость и увеличивает риск когнитивных расстройств;

при максимальных размерах одного из очагов >2,5 см предпочтительно хирургическое удаление «крупного» очага с последующей стереотаксической ЛТ ложа удалённого очага и оставшихся очагов; при невозможности хирургического лечения — стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования «крупного» очага с последующим радиохирургическим лечением оставшихся очагов;

при наличии 1–3 очагов максимальными размерами 2,5 см предпочтительно хирургическое удаление «крупного» очага с последующим облучением всего головного мозга или стереотаксической ЛТ ложа удалённого очага и оставшихся очагов (при количестве очагов от 4 до 10);

при невозможности хирургического лечения — облучение всего головного мозга или стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования «крупного» очага с последующим радиохирургическим лечением оставшихся очагов;

при размерах очагов Таблица 2. Клинико-рентгенологические критерии оценки эффективности лечения метастатических опухолей головного мозга

Измеряемые очаги (>1,0 см)

Уменьшение на ≥30 % суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными

Уменьшение на Таблица 3. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии метастазов различных солидных опухолей в головном мозге

Мелкоклеточный рак лёгкого

Этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов

I линия лечения, совместно с ЛТ всего головного мозга

Этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + цисплатин 80 мг/м 2 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов

I линия лечения, совместно с ЛТ всего головного мозга

Иринотекан 65 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни, цисплатин 80 мг/м² в/в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов

Иринотекан 65 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни + карбоплатин по AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов

I линия лечения у пожилых и ослабленных больных (состояние по шкале ECOG 2 балла) или II линия, если ранее использовалась схема ЕР (этопозид + цисплатин)

Топотекан 4 мг/м² в/в в 1-й, 8-й и 15-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов

II–III линии лечения

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома, без мутации EGFR, без транслокации ALK)

Паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов

Пеметрексед 500 мг/м² в/в в 1-й день + цисплатин 75 мг/м² в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов

Пеметрексед 500 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов

Пеметрексед 500 мг/м² в/в каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия (в монотерапии при невозможности применения препаратов платины) или II линия лечения

Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

II линия после ХТ или таргетной терапии в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения при положительной экспрессии PD–L1 в опухоли (>50 %) в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Пембролизумаб 2 мг/кг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

II линия лечения после ХТ или таргетной терапии при положительной экспрессии PD–L1 (>1 %) в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Атезолизумаб 1200 мг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

II линия лечения после ХТ или таргетной терапии в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с мутацией гена EGFR 19 и 21 экзонов)

Гефитиниб 250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Эрлотиниб 150 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования до неприемлемой токсичности

Афатиниб 40 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения при аденокарциноме с мутацией 19 экзона гена EGFR

Осимертиниб 80 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

II линия лечения при прогрессировании на фоне ингибиторов EGFR (гефитиниб, эрлотиниб, афатиниб) и наличии в опухоли мутации T790M

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с транслокацией ALK)

Пеметрексед 500 мг/м 2 в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Кризотиниб 250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Церитиниб 750 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I–II линии лечения (при прогрессировании на фоне терапии кризотинибом)

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с мутацией BRAF)

Дабрафениб 150 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно + траметиниб 2 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома c гиперэкспрессией HER2)

Трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в (нагрузочная доза 4 мг/кг) еженедельно + ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения или продолжение введения трастузумаба со сменой режима ХТ (если пациент ранее уже получал лечение) + локальная терапия (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)

Рак молочной железы без гиперэкспрессии HER2

Капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1–14-й дни каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения, в т.ч. в сочетании с ЛТ

Гемцитабин 1000 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни + цисплатин 40 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни каждые 3–4 нед., до 6 курсов

У ранее леченных больных, при рецидиве опухолевого процесса в головном мозге после ЛТ, у больных с тройным негативным раком молочной железы, при мутациях BRCA1/2

Паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения больных с тройным негативным раком молочной железы, при мутациях BRCA1/2

Паклитаксел 60 мг/м² в/в + карбоплатин AUC-2 в/в в в 1-й, 8-й, 15-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

FAC: 5-фторурацил 500 мг/м² в/в в 1-й день + доксорубицин 50 мг/м² в/в в 1-й день + циклофосфамид 500 мг/м² в/в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов

AC: доксорубицин 60 мг/м² в/в в 1-й день + циклофосфамид 600 мг/м² в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов

CMF: циклофосфамид 100 мг/м² внутрь или внутримышечно в 1–14-й дни + метотрексат 40 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни + 5-фторурацил 600 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Рак молочной железы c гиперэкспрессией HER2

Трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в (нагрузочная доза 4 мг/кг) еженедельно + ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения (предпочтительны комбинации трастузумаба с таксанами) или продолжение введения трастузумаба со сменой режима ХТ (если пациент ранее уже получал лечение) + локальная терапия (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)

Капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1–14-й дни каждые 3 нед. + лапатиниб 1250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1–14-й дни каждые 3 нед. + лапатиниб 750–1000 мг/сут. внутрь ежедневно + трастузумаб 6 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. (нагрузочная доза — 8 мг/кг) до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Пертузумаб 420 мг в/в (нагрузочная доза — 840 мг) в 1-й день + трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза — 8 мг/кг) в 1-й день каждые 3 недели + таксаны (в I линии лечения) до прогрессирования или неприемлемой токсичности

В сочетании с локальным контролем (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)

Трастузумаб эмтанзин 3,6 мг/кг в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

При прогрессировании на фоне терапии с включением трастузумаба или трастузумаба + пертузумаба или лапатиниба; в сочетании с локальным контролем (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)

Меланома без BRAF мутации

Темозоломид 150–200 мг/м²/сут. внутрь в 1–5-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Ломустин 100 мг/м² внутрь каждые 6 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Темозоломид 150 мг/м²/сут. внутрь в 1–5-й дни + цисплатин 20 мг/м²/сут. в/в в 1–5-й дни каждые 4 нед., 6 курсов

Фотемустин 100 мг/м² в/в в 1-й, 8-й и 15-й дни (индукционный курс); далее — 100 мг/м² в/в каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Ипилимумаб 3 мг/кг в/в каждые 3 нед. 4 введения

I–II линии лечения, в сочетании с локальным контролем

Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I–II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ

Ипилимумаб 3 мг/кг в/в в 1-й день 1 раз в 3 нед. (4 введения) + ниволумаб 1 мг/кг в/в в 1-й день 1 раз в 3 недели (4 введения), далее — ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I–II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ

Пембролизумаб 2 мг/кг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I–II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ

Меланома с BRAF мутацией

Вемурафениб 960 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Дабрафениб 150 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Вемурафениб 960 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно + кобиметиниб 60 мг/сут. внутрь в 1–21-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Дабрафениб 150 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно + траметиниб 2 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Меланома с с-KIT мутацией

Иматиниб 400 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Почечноклеточный рак

Сунитиниб 50 мг/сут. внутрь ежедневно 1–28 дни, интервал между циклами — 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия при светлоклеточном и несветлоклеточном вариантах

Сорафениб 800 мг/сут. ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Бевацизумаб 10 мг/кг в/в каждые 2 нед. + ИФНα 3–6 млн. Ед. п/к 3 раза в нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Пазопаниб 800 мг/сут. ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Темсиролимус 25 мг в/в еженедельно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

I линия лечения при несветлоклеточном варианте, неблагоприятном прогнозе

Эверолимус 10 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Акситиниб 10 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

II линия лечения после таргетной терапии, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ

Колоректальный рак

CAPOX: капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1–14-й дни + оксалиплатин 130 мг/м² в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

FOLFIRI: иринотекан 180 мг/м² в/в в 1-й день + кальция фолинат 400 мг/м² в/в 2-часовая инфузия в 1-й день + 5-фторурацил 400 мг/м² в/в струйно в 1-й день + 5-фторурацил 2400 мг/м² в/в 46-часовая инфузия; каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

FOLFOX: оксалиплатин 85 мг/м² в/в в 1-й день + кальция фолинат 400 мг/м² в/в 2-часовая инфузия в 1-й день + 5-фторурацил 400 мг/м² в/в струйно в 1-й день + 5-фторурацил 2400 мг/м² в/в 46-часовая инфузия; каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

Капецитабин 2000–2500 мг/м²/сут. внутрь в 1–14-й дни каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности

У пожилых больных, а также при тяжёлом общем состоянии (по шкале ECOG 2–3 балла)

Ралтитрексед 3 мг/м² в/в в каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности

В III линии лечения

Цетуксимаб 250 мг/м² в/в еженедельно (нагрузочная доза — 400 мг/м²) в сочетании с ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности

При отсутствии мутаций KRAS, NRAS и BRAF; при раке левых отделов толстой кишки — в I линии лечения

Панитумумаб 6 мг/кг (нагрузочная доза — 8 мг/кг) в/в 1 раз в 2 нед. в сочетании с ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности

При отсутствии мутаций KRAS, NRAS и BRAF; при раке левых отделов толстой кишки — в I линии лечения

Бевацизумаб 7,5 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед. в сочетании с ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности

При раке правых отделов толстой кишки — в I линии лечения

Ниволумаб 1 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности

В сочетании с локальным контролем МГМ или при бессимптомных МГМ, при наличии маркёров MSI

Пембролизумаб 1 2 мг/кг в/в каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности

В сочетании с локальным контролем МГМ или при бессимптомных МГМ, при наличии маркёров MSI

1 Решение должно приниматься на консилиуме или врачебной комиссии (с соответствующей записью в медицинской документации) при наличии строгих показаний (отсутствуют или исчерпаны другие (альтернативные) варианты лечения). Рекомендуемый метод лечения, согласно данным литературы, обладает значимой ожидаемой эффективностью и включён в клинические рекомендации NCCN.

4.3. Лечение отёка головного мозга

Для лечения отёка головного мозга используются ГКС и осмотические диуретики:

ГКС: начальная доза дексаметазона — 8–12 мг/сут. в/м, при неэффективности — повышение дозы; дозу дексаметазона необходимо снижать постепенно, в течение 2 нед. и более, основываясь на клинических симптомах и степени выраженности осложнений стероидной терапии; приём ГКС необходимо сочетать с приёмом гастропротекторов, контролем гликемии;

осмотические диуретики (с контролем водно-электролитного баланса);

при наличии симптомного отёка и/или постлучевого некроза, резистентных к стандартной терапии ГКС, рекомендуется бевацизумаб 7,5 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед. (в течение не менее 3 мес.).

5. ПРОФИЛАКТИКА И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Рекомендуется соблюдать следующую периодичность наблюдения после лечения по поводу МГМ: в первые 1–2 года — каждые 3 мес., в 3–5‑й годы — 1 раз в 6 мес. При высоком риске рецидива перерыв между обследованиями может быть сокращён. Объём обследования включает выяснение жалоб, физикальное обследование, МРТ головного мозга с в/в контрастированием каждые 3 мес. Обследование на наличие экстракраниальных метастазов проводится в соответствии с особенностями первичного заболевания, ставшего источником метастазирования в головной мозг.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

КлассРекурсивный парциальный анализ (РПА)Медиана продолжительности жизни (мес.)
Полная регрессияЧастичная регрессияСтабилизацияПрогрессирование болезни
Режим лекарственной терапииПримечания