что такое рецепторное торможение
Значение торможения. Физиология спинного мозга
Торможение – активный процесс задержки деятельности органа. В ЦНС всегда 2 процесса – торможение(координационное значение, ограничительное(регуляция потока чувствительной информации), охранительное(оно предупреждает нейроны от перевозбуждения)) и возбуждение. Открытие торможение связано с работой Сеченова. Он наложил в область таламуса NaCl (заторможено)
Гольц При погружении лапки в кислоту и сдавлении передней лапки– отдергивание.
Шеррингтон – рецепторное торможение.
Тормозные нейроны не отличаются от других. Аксоны их образуют тормозной синапс и по окончанию аксона содержат специфические медиаторы – ГАМК и глицин. Аксоны тормозных нейронов заканчиваются на аксоне возбуждающего-аксо-аксональный синапс(пресинаптическое торможение)
ГАМК(рецептор А-Cl, B-К, С-Сl) сетчатка, гиппокамп, новая кора
При возбуждении тормозного нейрона будет выделятся ГАМК, если она взаимодействует с А рецептором мембрана гиперполяризуется
Мышечное сокращение
Одиночный импульс – 1) латентный период 2)фаза укорочения 3)фаза расслабление(уменьшение кальция и отсоединение головки миозина от актиновых филаментов). Суммация – полная(гладкий тетанус), неполная(зубчатый тетанус).
Та максимальная частота, которая вызывает наилучший гладкий тетанус – оптимум.
Изотонический режим(напряжение постоянно, длина меняется)
Изометрический режим(напряжение изменяется, длина не меняется)
Постсинаптическое торможение – специальные тормозные нейроны-специальные тормозные синапсы.
Гиперполяризация уменьшит чувствительность мембраны. Где выделяется глицин, там есть Cl-каналы. Cl вызывает гиперполяризацию. Нейроны вызывают торможение. Лекарственные препараты усиливают действие торможения(бензодиазепины). Процесс гиперполяризации будет более длительным. Таким действием обладают барбитураты и алкоголь.
Пресинаптическое торможение. Тормозной нейрон образует минапс с аксоном тормозного нейрона. Аксоаксональный синапс. Если выделится ГАМК то рецепторы типа И увеличивают проницаемость К. К гиперполярмзует мембрану, уменьшает проницаемость для ионов Ca. Пресинаптическое торможение блокирует действие к возбуждающему синапсу. И гипер и де поляризация блокирует Ca каналы.
Вторичное торможение – пессимальное, в след за возбуждением.
Пессимальное при увеличении потока возбуждающих импульсов выделяется большое количество медиатора например ацетилхолина, который холинэстераза не успевает разрушать. Это приводит к стойкой деполяризации и к понижению чувствительности. Торможение в след за возбуждением в том случае, если формируется длит «+» следовой потенциал. Связан с усиление выхода ионов К после возбуждения К выходит и усиливает + заряд на мембране – гиперполяризация.
Координация рефлексов
Согласованное взаимодействие нервных центров и нервных процессов, которое обеспечивает более значимых рефлексов в данный рецепторный момент торможения блокируется либо сгибатель, либо разгибатель. Конвергенция, иррадиация, механизм обратной связи, явление доминанты.
Конвергенция – слияние возбуждений и сосредоточение на группе нейронов(принцип суммации)
Сенсорная конвергенция – конвергенция возбуждается от различных рецепторов. Мультибиологическая конвергенция – один и тот же рецептор воспринимает сигналы разных раздражителей.
Процесс иррадиации – захват большого числа нервных центров
Рецепторное торможение – один центр возбуждается, другой затормаживается (сгибатели/разгибатели)
Механизм обратной связи – возникает с исполнительных органов, движение контролируется импульсами.
Доминанта – понятие ввел Ухтомский(доминанта одного центра над др.) Акт глотания, фантомные боли
Физиология спинного мозга
См.тетрадь. Спинному мозгу присуща рефлекторная функция и проводниковая.
Рефлексы – двигательные(тонические), локомоторные(перемещение тела в пространстве), вегетативные. Работа сегментов спинного мозга контролируется надсегментарными центрами.
Структура нервно – мышечного волокна – волокна с ядерной сумкой и с ядерной цепочкой(области не способные к сокращению).
Рефлекс на растяжение – миотатический рефлекс.
Альфа эфферентные волокна в выполнении точных движений, моторные – тонус мышц.
Ахиллово –S1, локтевой – C4-5, ладонный L11-S1, кожа живота –L8-12, кремастер-L1-2
Торможение в спинном мозге
Для осуществления спинальных эффектов очень важен процесс торможения. Это координация спин. Рефлексов, регуляция уровня возбудимости моторных нейронов. Прямое – интернейронное –обеспечивает согласованную работу центров антогонистов(сгибатели-разгибатели), предотвращает растяжение. Непрямое – возникает в альфа нейронах. Образует коллатерали с клетками реншоу. Клетка Реншоу образует тормозной синапс на альфа нейронах. Процесс саморегуляции альфа моторных нейронов. Пресинаптическое торможение с помощью аксо-аксональных синапсов.
Восходящие пути –
Нисходящие пути –
Что такое рецепторное торможение
Некоторые рецептор ные органы, например рецептор ы растяжения в мышцах, состоят из множества чувствительных клеток, имеющих разные пороги возбуждения. Клетки с низким порогом возбуждаются под действием слабых стимулов, а по мере возрастания силы раздражителя в отходящем от клетки нервном волокне частота импульсов увеличивается. В определенной точке наступает насыщение, и дальнейшее усиление стимула уже не повышает частоту импульсов; однако при этом возбуждаются сенсорные клетки с более высоким порогом чувствительности, и теперь эти клетки тоже посылают импульсы, частота которых пропорциональна силе действующего стимула. Таким образом диапазон эффективного восприятия расширяется (рис. 16.26).
потенциал ов действия, возникающих в нейрон ах, отходящих от трех сенсорных клеток А, Б и В с разными порогами возбуждения. У клеток Б и В точка активации совпадает с точкой насыщения для сенсорной клетки с более низким порогом» border=»0″ />
Рис. 16.26. Частота потенциал ов действия, возникающих в нейрон ах, отходящих от трех сенсорных клеток А, Б и В с разными порогами возбуждения. У клеток Б и В точка активации совпадает с точкой насыщения для сенсорной клетки с более низким порогом
Быстро адаптирующиеся (фазные) рецептор ы в момент «включения» или «выключения» стимула отвечают на изменения его интенсивности высокочастотным разрядом импульсов. Именно так действуют, например, тельца Пачини, реагирующие на прикосновение, и другие рецептор ы, отвечающие на внезапные изменения стимула: эти рецептор ы доставляют сведения о его динамике.
Медленно адаптирующиеся (тонические) рецептор ы отвечают на постоянный стимул постепенно уменьшающейся частотой импульсов. Например, рецептор ы растяжения речного рака регистрируют статические аспекты стимулов, связанных с более или менее стабильными условиями.
Полагают, что адаптация связана с уменьшением проницаемости мембраны рецептор а для ионов вследствие непрерывной стимуляции. В результате амплитуда и продолжительность рецептор ного потенциал а постепенно убывают, и когда его величина становится ниже пороговой, импульсация в чувствительном нейрон е прекращается.
В некоторых органах чувств нервные импульсы возникают в сенсорных нейрон ах и в отсутствие стимула. Эта система не так бес смысл енна, как может показаться: она дает два важных преимущества. Во-первых, она повышает чувствительность рецептор а, обеспечивая немедленный ответ на стимуляцию, которая в противном случае была бы слишком мала, чтобы вызвать реакцию сенсорного нейрон а; любое, даже очень малое, изменение интенсивности стимула будет вызывать изменение частоты импульсов в этом нейрон е. Во-вторых, эта система позволяет регистрировать направление изменения стимула в виде увеличения или уменьшения частоты разрядов сенсорного нейрон а. Например, в рецептор ах инфракрасного света, расположенных в ямках на голове гремучей змеи и действующих как локаторы при обнаружении жертвы или врага, существует спонтанная активность, благодаря которой они способны улавливать повышение или понижение температуры всего на 0,1°С.
В некоторых органах чувств порог чувствительности может понижаться или повышаться под действием эфферентных импульсов, поступающих из центральной нервной системы, благодаря чему рецептор может проявлять одинаковую чувствительность к стимулам разной интенсивности. Во многих случаях эта регуляция осуществляется по принципу обратной связи с рецептор ом и вызывает изменения во вспомогательных структурах, благодаря чему рецептор ная клетка функционирует в ином диапазоне величин стимула. Такие изменения происходят, например, в мышечном веретене и в радужной оболочке глаза.
Важную роль в повышении чувствительности рецептор а и его разрешающей способности играет латерал ьное торможение. Оно состоит в том, что соседние сенсорные клетки, возбуждаясь, оказывают друг на друга тормозящее воздействие. Исследования, проведенные на отдельных глазках (омматидиях) фасеточного глаза мечехвоста (Limulus) показали, что смежные омматидии, если они подвергаются стимуляции одновременно, дают более слабый ответ, чем в том случае, если они стимулируются по отдельности. Латеральное торможение усиливает контраст между двумя соседними участками, различающимися по интенсивности стимула. На рис. 16.27 представлена модель зрительного восприятия, показывающая, каким образом разница в освещении двух соседних рецептор ов «преувеличивается» и край светлого участка кажется более светлым, чем он есть на самом деле. Этот эффект лежит в основе зрительной иллюзии, показанной на рис. 16.28.
латерал ьным торможением. Кажущиеся серые пятна на пересечении белых полос возникают, по-видимому, в связи с тем, что рецептор ы, воспринимающие белые полосы, затормаживают соседние рецептор ы, препятствуя их стимуляции. Отсутствие стимуляции со стороны темных участков и стимуляция со стороны белых совместно создают ощущение серых пятен на пересечении белых полос» border=»0″ />
Рис. 16.28. Пример зрительной иллюзии, связанной с латерал ьным торможением. Кажущиеся серые пятна на пересечении белых полос возникают, по-видимому, в связи с тем, что рецептор ы, воспринимающие белые полосы, затормаживают соседние рецептор ы, препятствуя их стимуляции. Отсутствие стимуляции со стороны темных участков и стимуляция со стороны белых совместно создают ощущение серых пятен на пересечении белых полос
Пример того, как нейрофизиологи утрированно интерпретируют высокоуровневые механизмы осознанного внимания. Внимание не обращается, потому что спадает новизна, а там схема более сложная, чем просто снижение частоты.
Чтобы оставить комментарии нужно авторизоваться: Авторизация пользователя