polybag
Смотреть что такое «polybag» в других словарях:
polybag — poly3 … Useful english dictionary
Polybag — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
Polybag — A 膠袋 [http://smartnicepolybag.com polybag] is a plastic bag sealed around a periodical such as a magazine or a comic book. Originally used by publishers for the protection of subscription issues, polybags became more common in the 1990s as a way… … Wikipedia
polybag — noun A plastic bag used to package a number of things together, but especially one used to package small supplementary publications that would otherwise fall out of a newspaper or magazine … Wiktionary
Abheftbare Hülle — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
Amaray-Box — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
Amaray-Case — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
Booklet — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
CD-Case — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
CD-Cover — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
CD-Hülle — Verpackungen für CDs und DVDs dienen dem Schutz, der Aufbewahrung und dem Transport des Datenträgers. Manche dieser Verpackungen bieten dabei auch Platz für Beihefte, sogenannte Booklets. Inhaltsverzeichnis 1 Definition und Abgrenzung 2… … Deutsch Wikipedia
Что такое упаковка полибэг
Я уверен, что основным фактором, тормозящим развитие отечественных производств шприцев однократного применения, является огромное количество дешёвого китайского шприца в упаковке «Полибэг».У большинства китайских шприцев наблюдается существенная особенность: они выпускаются и предлагаются в упаковке типа «Полибэг» (Polybag).
В соответствии с требованиями европейского стандарта ISO 11135-1:2007(E), упаковка шприцев одноразовых должна обеспечивать проникновение оксида этилена, в целях стерилизации шприца и затем его выход из упаковки во избежание отравления при их использовании.
Упаковка типа «Полибэг» состоит из пленки, в которую закачивается оксид этилена в целях стерилизации, и этот газ сохраняется внутри упаковки, не имея выхода. В результате, потребители получают продукцию в упаковке заполненной опасным ядовитым газом. В связи с этим, упаковка, не имеющая газопроницаемой бумаги для выхода токсичных газов, в странах Европы к использованию запрещена, как не отвечающая санитарным нормам и правилам.
Требования же нормативных документов, действующих в России, крайне противоречивы. Так, в соответствии с пунктом 4.2.1.1 ГОСТ Р ИСО 11607-2003 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования», предусмотрено, что совместимость материала по отношению к процессу стерилизации должна подтверждать, что упаковка в достаточной мере проницаема для всех физических и химических агентов, которые влияют на эффективность конкретного процесса стерилизации (например, при стерилизации оксидом этилена, следует включить проницаемость газообразного оксида этилена, паров воды и воздуха).
В соответствии с разделом 15 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», материал и конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки, факт вскрытия должен быть очевиден.
При этом для получения регистрационного удостоверения Роздравнадзора, подтверждающего соответствие шприца и его упаковки вышеуказанным требованиям, медицинские изделия проходят 3 вида испытаний:
Что такое упаковка полибэг
Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я А Н Т И М О Н О П О Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А
по Владимирской области
по делу о нарушении закон одательства о контрактной системе в сфере закупок
25 мая 2016 года г. Владимир
Комиссия Владимирского УФАС России по к онтролю в сфере закупок (далее – Комиссия) в составе :
заме стителя начальника отдела,
Заявитель, надлежащим образом, уведомленный о времени и месте рассмотрения дела, явку своего представителя не обеспечил.
Во Владимирское УФАС Росси и пос тупила жал оба ОО О «МедЦентрПоставки » (далее – заявитель ) на положения документации о проведении электронного аукциона на закупку инструментов колющих для нужд ГБУЗ ВО «Городская клиническая больниц скорой медицинской помощи г.Владимира» (извещение № 0128200000116003440).
По мнению заявителя, аукционная документация составлена с нарушением требований законодательства о контрактной системе в сфере закупок, а также законодательства о защите конкуренции ввиду следующего.
Приложение 1 к информационной карте аукциона «Показатели товара» определяет технические характеристики по объекту закупки. Подпункты 5,7 данного приложения предусматривают поставку саморазрушающихся шприцев.
Данные характеристики никоим образом не влияют на функциональное предназначение шприцев, а лишь описывают техническую особенность их разрушения после инъекций. ООО «МедЦентрПоставки» поставляет шприцы отечественного производства, которые имеют специальный поршень, препятствующий последующему применению использованного шприца. Однако механизм разрушения шприца после инъекции имеет другую структуру, что не позволяет заявителю, как потенциальному участнику закупки, подать заявку на участие в данном аукционе. По указанной причине заявитель считает, что требования данных характеристик ограничивают количество участника закупки и нарушают пункт 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе в сфере закупок.
Более того, шприцы с указанными характеристиками изготавливаются исключительно иностранными производителями из Китая и Германии. На территории Российской Федерации производство саморазрушающихся шприцев не зарегистрировано, регистрационных удостоверений не выдавалось, вследствие этого невозможно применить гарантированные законодателем для отечественных производителей преимущества (Постановление Правительства РФ № 102 от 05.02.2015 года).
Таким образом, указание в технической документации саморазрушающихся шприцев заведомо исключает возможность участия российских производителей в закупке, что противоречит части 3 статьи 14 Закона о контрактной системе в сфере закупок.
Федеральной антимонопольной службой также поддерживается данная точка зрения. Так Решением № ГЗ-210/15 от 22.05.2016 года УФАС России по Республике Башкортостан жалобы со схожими доводами была признана обоснованной, а в действиях заказчика при проведении аукциона по извещению № 030130012515000106 выявлены признаки нарушения действующего законодательства.
Подпунктами 3, 4, 6, 10 Технического задания предусмотрено, что шприцы должны иметь упаковку «полибэг». По мнению заявителя, данное требование противоречит статьям 8, 33, пункта 1 части 1 статьи 64 Закона о контрактной системе в сфере закупок ввиду следующего.
Российским законодательством, в частности ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ Р ИСО 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования» допускается упаковка шприцев инъекционных однократного применения как в упаковке полибег, так и в упаковке блистер. Пригодность конкретной упаковки для защиты конкретного медицинского изделия должен определять производитель.
Согласно статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании с собой. Обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление и т.д.
Изделия медицинского назначения перед государственной регистрацией проходят лабораторные исследования, в том числе на предмет содержания инородных веществ на поверхности шприца. Единственным подтверждением качественности медицинского изделия, а равно и его упаковки, является выданное в установленном порядке регистрационное удостоверение.
Шприцы в блистерной упаковке прошли государственную регистрацию, что подтверждается наличием регистрационных удостоверений отечественных и зарубежных производителей. Попадание бумажных волокон при извлечении шприца, как то указывает заказчик в ответе на запрос разъяснений, исключено. Блистерная упаковка шприцов не представляет опасности для их непосредственного использования. Данный тип упаковки применяется не только в России, но и во всем мире. Все европейские производители изготавливают свою продукцию в блистерной упаковке.
Кроме того, указывая в ответе на запрос разъяснений на негативные, по его мнению, аспекты применения блистерной упаковки, заказчик не обращает внимания на тот факт, что по остальным товарным позициям технического задания, для подлежащих поставке шприцев предусмотрена блистерная упаковка, то есть заказчик противоречит сам себе.
На основании изложенного, заявитель считает, что требование в технической документации о конкретном типе упаковки является незаконным и необоснованным, поскольку оно не влияет на функциональные и технические характеристики товара, его потребительские свойства, а только лишь влечет ограничение количества участников, и как следствие конкуренции при осуществлении государственного и муниципального заказа. Требования к первичной, вторичной, транспортной упаковке являются избыточными, поскольку тип и вид упаковки не оказывает никакого влияния на применение шприцев по их прямому назначению.
На территории Российской Федерации существует несколько заводов-изготовителей шприцев однократного применения – ООО «Эскулап» (г.Курск), АО «РКЦ Прогресс» (г.Самара), ООО «Стерин» (г.Луховицы) и др. Ни один российский завод-производитель не упаковывает шприцы однократного применения в упаковку типа полибег.
Аналогичной позиции придерживается ФАС России в письме от 09.06.2015 года № АК/28644/15 и ряд территориальных управления ФАС России.
Подпункты 3,4,6,10,11 технического задания аукционной документации устанавливают терапевтически незначимые требования к количеству шприцев во вторичной упаковке. Данная характеристика не влияет на потребительские свойства товара, а соответствующее требование сориентировано на конкретного производителя и тем самым ограничивает конкуренцию.
Статьей 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок установлено, что описание объекта закупки должно носить объективный характер, в описание объекта закупки не должны включаться требования к товарам, информации, работам, услугам, если такие требования влекут за собой ограничение количества участника закупки.
В силу изложенного, заявитель просит провести проверку аукционной документации, выдать заказчику предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе в сфере закупок.
Согласно пункта 1 жалобы, заказчиком необоснованно включены требования к шприцам в подпунктах 5,7 приложения 1 к информационной карте электронного аукциона «Показатели товара» в части поставки саморазрушающихся шприцов.
Описание объекта закупки по данной позиции составлено с соблюдением статьи 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок. Документация об электронном аукционе не содержит указание на конкретного производителя/торговую марку, а лишь содержит описание продукции, необходимой для оказания качественной медицинской помощи.
В объявленной закупке присутствуют шприцы как без системы саморазрушения, так и с такой системой. В больнице оказывается широкий круг различных видов медицинской помощи, в связи с чем существует потребность в большом ассортименте медицинской продукции, в частности шприцах с системой саморазрушения.
Саморазрушающийся механизм делает невозможным повторное использование шприца. Все находящиеся в обращении шприцы подлежат уничтожению после использования для предотвращения перекрестного заражения. Однако такие подлежащие уничтожению шприцы могут быть повторно использованы, если они не будут разрушены принудительно. Для того чтобы воспрепятствовать повторной использованию существующих подлежащих уничтожению шприцев, которое может привести к перекрестному заражению и распространению болезни, используется саморазрушающийся механизм.
Наличие механизма саморазрушения минимизирует риск случайной травматизации и инфицирования, что является крайне важным в отделениях, где имеется повышенный риск инфицирования при использовании медицинских инструментов. Закупки шприцев с упомянутыми характеристиками производятся в количестве, необходимым для указанных отделений.
Наличие или отсутствие российских производителей товара с требуемыми характеристиками не может влиять на законность установленных заказчиком требований. Положения Постановления Правительства РФ от 05.02.2015 года № 102 регулируют отношения, связанные с рассмотрением заявок на участие в аукционе и не определяет содержание аукционной документации в части предмета закупки. В случае отсутствия требуемого товара российского производства, данное постановление не будет применяться при принятии решения о допуске заявок на участие в электронном аукционе.
Нормы законодательства о контрактной системе в сфере закупок не содержат положений, которые бы предусматривали бы участие в закупках исключительно российских производителей.
При подготовке технического задания был изучен рынок аналогичной продукции и установлено, что шприцы с системой саморазрушения после инъекции прои зводятся большим числом производителем, и широко представлены на российском рынке, что не отрицается и самим заявителем жалобы. Следовательно, довод жалобы об ограничении конкуренции является несостоятельным.
Согласно пункта 2 жалобы, в аукционной документации установлены незаконные требования к упаковке полибэг в подпунктах 3,4,6,10 Технического описания.
Согласно части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок, документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указы ваются минимальные и (или) максимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.
Из смысла указанных норм следует, что потребности заказчика являются определяющим фактором при установлении им соответствующих требований. При этом заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки, определяя такие характеристики закупаемого товара, которые будут иметь существенное значение для последующего использования товара.
Полибэг в переводе «рукав» стандартная упаковка утвержденная ГОСТом для изделий медицинского назначения. Таким образом, упаковываются системы для инфузий, катетеры, шприцы, соединительные трубки и т.д. Как вид упаковки обеспечивает наибольшую сохранность шприцев и исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Вид индивидуальной упаковки определяется с учетом требуемой степени безопасности использования инструментов при различных видах оказания медицинской помощи и, следовательно, с учетом потребности заказчика.
Требования ГОСТ Р ИСО 7886-1-20 11 к упаковке сформулированы следующим образом : невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки : факт вскрытия упаковки должен быть очевиден. Если упаковка полибэг повреждена, запечатать её повторно, не используя специальных средств, невозможно. ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 указывает о возможности запечатывания вскрытой упаковки без применения каких-либо технических средств.
В больнице оказывается широкий круг различных видов медицинской помощи, в связи с чем существует потребность в большом ассортименте медицинской продукции. Закупки шприцев с упомянутыми характеристиками производятся в количестве, необходимом для соответствующих отделений, и с учетом имеющегося объема финансирования.
Отсутствие у каких-либо лиц, заинтересованных в заключении контракта, желания поставить товар, соответствующий потребностям заказчика, не свидетельствует о нарушении прав этих лиц, а также ограничении числа участников закупки. Имеется большое количество организаций, реализующий товар в данной упаковке на российской рынке. Данная позиция подтверждается также практикой Владимирского УФАС России (решением по делу № Г 205-04/2016 от 04.04.2016 года).
При этом в приведенных заявителем жалобы письме ФАС России от 09.06.2015 года № АК/28644/15 и решениях территориальных органов ФАС России были рассмотрены другие вопросы, не имеющие отношения к данной закупке (поставка лекарственных средств различной формы выпуска).
Согласно пункта 3 жалобы, в подпунктах 3,4,6,10,11 технического задания установлены терапевтически незначимые требования к количеству шприцев во вторичной упаковке, что тем самым ограничивает конкуренцию.
Требование к количеству шприцов во вторичной упаковке предъявляется не в целях ограничения конкуренции, а в соответствии с потребностями заказчика, исходя из удобства медицинских работников при хранении, транспортировке и использовании закупаемого товара.
Указанное требование сформулировано не конкретно, а в диапазоне, что позволяет различным производителям и поставщикам соответствующего товара принять участие в электронном аукционе.
Вторичная упаковка шприцев указана из расчета потребности отделения. У большинства производителей, представленных на российском рынке, шприцы имеют три вида упаковки : индивидуальная, потребительская и транспортная. Потребительские упаковки, заявленные в технических характеристиках заказчика, имеют небольшой вес, что облегчает раздачу шприцов в отделения, также удобна при подсчете и хранении на складе и в отделениях. Потребительская упаковка препятствует нарушению индивидуальной упаковки при расформировании транспортной упаковки и раздачи шприцов в отделения согласно их потребности и остатке на складе.
Об отсутствии ограничения количества участников закупки также свидетельствует подача четырех заявок на участие в указанном электронном аукционе.
На основании изложенного, пред ставители государственного заказчика прося т приз нат ь жалобу ООО «МедЦентрПоставки » необоснованной в полном объеме.
В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок описание объекта закупки должно носить объективный характер. В описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки. Документация о закупке может содержать указание на товарные знаки в случае, если при выполнении работ, оказании услуг предполагается использовать товары, поставки которых не являются предметом контракта. При этом обязательным условием является включение в описание объекта закупки слов «или эквивалент», за исключением случаев несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.
В силу части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе в сфере закупок документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товары, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также показателей, которые не могут изменяться.
Законодательство о контрактной системе в сфере закупок не обязывает заказчика доказывать и обосновывать свою потребность в товарах, работах, услугах перед кем-либо. Отсутствие у какого-либо потенциального поставщика возможности поставки товара, требуемого заказчиком, само по себе не может свидетельствовать о наличии в действиях заказчика признаков нарушения законодательства о контрактной системе в сфере закупок. Также на рынке имеется достаточное количество поставщиков, способных поставить требуемый заказчиком товар.
Кроме того, косвенными подтверждением отсутствия в оспариваемой аукционной документации положений, ограничивающих количество участников закупки, является наличие четырех поданных заявок на участие в указанном электронном аукционе.
Признать жалобу ООО «МедЦентрПоставки» (г.Ворсма Нижегородской области ) на положения документации на закупку инструментов колющих для нужд ГБУЗ ВО «Городская клиническая больниц скорой медицинской помощи г.Владимира» (извещение № 0128200000116003440) необоснованной.
Настоящее решение вступает в законную силу с момента его вынесения и может быть обжаловано в судебном поряд ке в течение трех месяцев с момента вынесения.
Что такое упаковка полибэг
(1).jpg)
Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Обзор документа
Письмо Федеральной антимонопольной службы от 13 апреля 2017 г. № ИА/24716/17 “О формировании документации на закупку медицинских шприцов”
Федеральная антимонопольная служба в связи с обращениями хозяйствующих субъектов по вопросу установления требований государственными и муниципальными заказчиками к упаковке медицинских шприцев при формировании документации о закупках медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд сообщает следующее.
В соответствии с пунктами 3, 4 статьи 4 Закона о защите конкуренции:
Следовательно, медицинские изделия, зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации, являются товаром в контексте антимонопольного законодательства.
В соответствии с частью 8 статьи 38 Закона об охране здоровья граждан в целях государственной регистрации медицинских изделий в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, проводятся оценка соответствия в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний и экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, а также испытания в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти).
В процессе регистрации медицинского изделия доказываются его качество, эффективность и безопасность. Таким образом факт государственной регистрации медицинского изделия означает его соответствие требованиям качества, эффективности и безопасности в период срока его годности.
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, ведение которого предусмотрено статьей 38 Закона об охране здоровья граждан, на территории Российской Федерации зарегистрировано более 500 медицинских шприцев различных производителей в различных упаковках, в том числе в упаковках «полибэг» и «блистер».
Следовательно, все медицинские шприцы, зарегистрированные на территории Российской Федерации, являются качественными, эффективными и безопасными вне зависимости от типа их упаковки.
На основании изложенного ФАС России сообщает, что взаимозаменяемые медицинские шприцы в упаковке «полибэг» и медицинские шприцы в упаковке «блистер» (либо иной упаковке, обеспечивающей качество, эффективность и безопасность непосредственно медицинского изделия) относятся к одному товарному рынку.
Таким образом, указание государственными и муниципальными заказчиками на необходимость поставки медицинских шприцев в строго определенной упаковке без возможности поставки медицинских шприцев в эквивалентной упаковке может иметь признаки ограничения конкуренции и приводить к сокращению количества участников закупки.
Дополнительно ФАС России обращает внимание, что в соответствии с поручением ФАС России от 26.08.2016 № ИА/58910/16 руководителям территориальных органов ФАС России поручено контролировать исполнение всех разъяснений ФАС России и пресекать вольные трактовки со стороны сотрудников территориальных органов ФАС России.
Обзор документа
Рассмотрен вопрос об установлении требований к упаковке медицинских шприцев при формировании документации о закупках медицинских изделий.
Так, отмечено, что все медицинские шприцы, зарегистрированные в России, являются качественными, эффективными и безопасными вне зависимости от типа их упаковки.
Взаимозаменяемые медицинские шприцы в упаковках «полибэг» и «блистер» (либо в иной упаковке, обеспечивающей качество, эффективность и безопасность изделия) относятся к одному товарному рынку.
Указание заказчиками на необходимость поставки медицинских шприцев в строго определенной упаковке без возможности поставки шприцев в эквивалентной упаковке может иметь признаки ограничения конкуренции и приводить к сокращению количества участников закупки.